肼甲硫代酰胺,2-[[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]亚甲基]- | 100318-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 肼甲硫代酰胺,2-[[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]亚甲基]-
• 英文名称: 4-tert-butyl-benzaldehyde-thiosemicarbazone
• 英文别名: 4-tert-Butyl-benzaldehyd-thiosemicarbazon；4-tert-Butylbenzaldehyde thiosemicarbazone；[(4-tert-butylphenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 100318-99-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃S
• mdl: MFCD00448956
• 分子量: 235.353
• InChiKey: SRQGJJRAGYCRNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼甲硫代酰胺,2-[[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]亚甲基]- 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到5-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-1,3,4-噻二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  可重复使用的硅键合钌络合物的分子内环化的光氧化还原催化。

  摘要：

  通过使用稳定的，可重复使用的二氧化硅结合的生色团进行光氧化还原催化，对一系列2-苄叉肼肼甲硫基酰胺进行分子内环化，得到5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺。通过碳二亚胺介导的市售胺官能化二氧化硅珠与羧酸官能化钌配合物的偶联，可以轻松制备该催化剂。固定的催化剂易于通过过滤从反应产物中除去，并且使用八次而不会损失催化活性。这种简单，安全和实用的方法是常规程序的一种有吸引力的替代方法。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500304
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 肼甲硫代酰胺,2-[[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]亚甲基]-
  参考文献：
  名称：

  六种噻唑酰腙类化合物在抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明为六种噻唑酰腙类化合物在抗肿瘤药物中的应用，属于药物技术领域，具体涉及六种具有eIF4E抑制作用的噻唑酰腙类化合物。本发明经细胞增殖、细胞迁移、细胞凋亡、分子生物学实验和动物实验证明，该六种化合物可有效抑制肿瘤细胞增殖，抑制肿瘤细胞迁移，诱导肿瘤细胞凋亡，对与肿瘤相关蛋白水平有明显影响，并显著抑制裸鼠体内的肿瘤生长，表现出良好的抗肿瘤活性。本发明为研制新型抗肿瘤药物提供了依据，具有很好的临床应用前景。

  公开号：

  CN116554123A

文献信息

• [EN] HUMAN ETS-RELATED GENE (ERG) COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE GÈNES (ERG) ASSOCIÉS À L'ETS HUMAIN UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2018145217A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  This invention provides compound having a structure of Formula (I): (I) Uses of such compounds for treatment of ERG, FLI1, ETV4, or ETV1 -mediated indications, including cancer. Also provided are pharmaceutical composition and methods of treating ERG, FLI1, ETV4, or ETV1-mediated indications, including cancer. The cancer may be selected from the group consisting of: prostate cancer, Ewing's sarcoma, breast cancer or pancreatic cancer.

  这项发明提供了具有以下结构的化合物：(I)：(I)。利用这些化合物治疗ERG、FLI1、ETV4或ETV1介导的疾病的用途，包括癌症。还提供了药物组合物和治疗ERG、FLI1、ETV4或ETV1介导的疾病的方法，包括癌症。癌症可以选择自前列腺癌、尤因肉瘤、乳腺癌或胰腺癌等组中的一种。
• Treating hepatitis C viral infections with thiosemicarbazone compounds
  申请人：——

  公开号：US20030176503A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Thiosemicarbazone compounds of formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for treating infection by the hepatitis C virus, treating hepatitis C or a related condition, delaying the onset of hepatitis C or a related condition, preventing hepatitis C or a related condition, and inhibiting replication of the hepatitis C virus. In the formula Q is aryl, substituted aryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, cycloalkenyl, or substituted cycloalkenyl; L is absent, -alkyl-, -alkenyl-, or -alkyl-S(O) m -alkyl-, wherein m is an integer from zero to 2; and R 1 is —H or alkyl.

  公式1中的噻唑半脒类化合物和其药学上可接受的盐，可用于治疗丙型肝炎病毒感染、治疗丙型肝炎或相关疾病、延缓丙型肝炎或相关疾病的发作、预防丙型肝炎或相关疾病，并抑制丙型肝炎病毒的复制。在公式中，Q是芳基、取代芳基、环烷基、取代环烷基、环烯基或取代环烯基；L不存在、是-烷基-、-烯基-或-烷基-S(O)m-烷基-，其中m是0到2的整数；R1是-H或烷基。
• Photoredox Catalysis of Intramolecular Cyclizations with a Reusable Silica-Bound Ruthenium Complex
  作者：Gregory J. Barbante、Trent D. Ashton、Egan H. Doeven、Frederick M. Pfeffer、David J. D. Wilson、Luke C. Henderson、Paul S. Francis

  DOI：10.1002/cctc.201500304

  日期：2015.6.1

  Photoredox catalysis with the use of a stable, reusable silica‐bound chromophore was applied to the intramolecular cyclization of a series of 2‐benzylidenehydrazinecarbothioamides to give 5‐phenyl‐1,3,4‐thiadiazol‐2‐amines. The catalyst was readily prepared by carbodiimide‐mediated coupling of commercially available amine‐functionalized silica beads to a carboxylic acid functionalized ruthenium complex

  通过使用稳定的，可重复使用的二氧化硅结合的生色团进行光氧化还原催化，对一系列2-苄叉肼肼甲硫基酰胺进行分子内环化，得到5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺。通过碳二亚胺介导的市售胺官能化二氧化硅珠与羧酸官能化钌配合物的偶联，可以轻松制备该催化剂。固定的催化剂易于通过过滤从反应产物中除去，并且使用八次而不会损失催化活性。这种简单，安全和实用的方法是常规程序的一种有吸引力的替代方法。
• 六种噻唑酰腙类化合物在抗肿瘤药物中的应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN116554123A

  公开（公告）日：2023-08-08

  本发明为六种噻唑酰腙类化合物在抗肿瘤药物中的应用，属于药物技术领域，具体涉及六种具有eIF4E抑制作用的噻唑酰腙类化合物。本发明经细胞增殖、细胞迁移、细胞凋亡、分子生物学实验和动物实验证明，该六种化合物可有效抑制肿瘤细胞增殖，抑制肿瘤细胞迁移，诱导肿瘤细胞凋亡，对与肿瘤相关蛋白水平有明显影响，并显著抑制裸鼠体内的肿瘤生长，表现出良好的抗肿瘤活性。本发明为研制新型抗肿瘤药物提供了依据，具有很好的临床应用前景。