(4-((3-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)(phenyl)methanone | 1192143-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (4-((3-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [4-[2-(3-Methoxyphenyl)ethynyl]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 1192143-14-8
• 化学式: C₂₂H₁₆O₂
• 分子量: 312.368
• InChiKey: UPEFASYXKGRLHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰苯 、 3-乙炔基苯甲醚 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到(4-((3-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Pd-EnCatTMTPP30 作为催化剂通过微波辅助 Sonogashira 型反应生成高度官能化的芳基和烯基取代的乙炔

  摘要：

  我们报告了使用 Pd-EnCatTM TPP30 的芳基碘化物和溴化物与末端炔烃的快速微波辅助 Sonogashira 交叉偶联。在 100–120 °C 下，富电子和缺电子芳基卤化物在 MeCN 中与多种末端炔烃反应平稳。以良好至极好的收率和高纯度获得偶联产物。该反应可以在不含铜和 DMF 的条件下进行，不需要惰性气氛。此外，包封的催化剂可以通过反应混合物的简单过滤来回收和再循环。它可以重新用于进一步的反应，而活性只会略有下降。此外，我们能够在使用相同 Pd-EnCatTM 源的修改条件下生产各种烯炔衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900344