7-bromo-4-trifluoromethylcoumarin | 179113-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-4-trifluoromethylcoumarin
• 英文别名: 7-Br-4-CF3-coumarin；7-bromo-4-(trifluoromethyl)chromen-2-one
• CAS: 179113-04-3
• 化学式: C₁₀H₄BrF₃O₂
• 分子量: 293.04
• InChiKey: CMOPCJXADWNLNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.783±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 三氟乙酰乙酸乙酯 在 硫酸 作用下， 以70%的产率得到7-bromo-4-trifluoromethylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  考察几种香豆素衍生物的光物理性质和激发的单重态偶极矩

  摘要：

  溶剂对几种香豆素衍生物的电子吸收和荧光发射光谱的影响，这些香豆素衍生物在7、4位含有氨基，N，N-二甲基-氨基，N，N-二乙基-氨基，羟基，甲基，羧基或卤素取代基，或3，在具有不同极性的八种溶剂中进行了研究。这些香豆素的第一激发单重态偶极矩是通过各种溶剂变色方法，使用通过AM1方法计算的理论基态偶极矩来确定的。通过Bakhshiev，Kawski–Chamma–Viallet，Lippert–Mataga和Reichardt–Dimroth方程获得了第一个激发的单重态偶极矩值，并将其与基态偶极矩进行了比较。在所有情况下，由于两种态的电子密度不同，激发单重态中的偶极矩比基态中的高。大多数化合物在增加溶剂极性时观察到吸收带和荧光发射带的红移，表明电子跃迁具有π–π *性质。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.02.053

文献信息

• Bisarylcarbinol cinnamic acids as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05527827A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  Compounds having the Formula I: R.sup.1 R.sup.2 C(OR.sup.3)--Ar.sup.1 --X--Ar.sup.2 --C(Ar.sup.3).dbd.CHCO.sub.2 H I are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  化学式为I的化合物：R.sup.1 R.sup.2 C(OR.sup.3)--Ar.sup.1 --X--Ar.sup.2 --C(Ar.sup.3).dbd.CHCO.sub.2 H I 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。
• Bisarylcarbinol derivatives as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05552437A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  Compounds having the Formula I: R.sup.1 R.sup.2 C(OR.sup.3)--Ar.sup.1 --X--Ar.sup.2 --Ar.sup.3I re inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  化合物公式为I: R.sup.1 R.sup.2 C(OR.sup.3)--Ar.sup.1 --X--Ar.sup.2 --Ar.sup.3是白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并防止动脉粥样硬化斑块的形成。
• BISARYLCARBINOL CINNAMIC ACIDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：EP0788490B1

  公开（公告）日：2000-07-05
• BISARYLCARBINOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：EP0788497B1

  公开（公告）日：2001-05-23
• US5527827A
  申请人：——

  公开号：US5527827A

  公开（公告）日：1996-06-18