3-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decen-8-yl)-phenol | 945732-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decen-8-yl)-phenol
• 英文别名: 3-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)phenol
• CAS: 945732-97-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: JVJXXYKLTBTKEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decen-8-yl)-phenol 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 Pd(PPh3) 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 生成 2-Furan-2-yl-7-[3-(4-morpholin-4-yl-piperidin-1-yl)-phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  2-（2-呋喃基）-7-苯基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-5-胺类似物作为腺苷A2A拮抗剂：成功降低了hERG活性。第2部分。

  摘要：

  以2-（2-呋喃基）-7-苯基[1,2,4]三唑-[1,5-c]嘧啶-5-胺（1）为模板的结构-活性关系（SAR）探索导致一类新型的有效和选择性腺苷A2A受体（AR）拮抗剂的鉴定。然而，发现这些化合物与显着的hERG活性有关。本报告讨论了针对解决hERG责任而扩大的SAR的策略和结果。结果，化合物21和24具有优异的体外概况，高度有希望的体内概况以及可接受的hERG通道抑制水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.043
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴苯氧基)三异丙基硅烷 在 palladium diacetate 、 三叔丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decen-8-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  2-（2-呋喃基）-7-苯基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-5-胺类似物作为腺苷A2A拮抗剂：成功降低了hERG活性。第2部分。

  摘要：

  以2-（2-呋喃基）-7-苯基[1,2,4]三唑-[1,5-c]嘧啶-5-胺（1）为模板的结构-活性关系（SAR）探索导致一类新型的有效和选择性腺苷A2A受体（AR）拮抗剂的鉴定。然而，发现这些化合物与显着的hERG活性有关。本报告讨论了针对解决hERG责任而扩大的SAR的策略和结果。结果，化合物21和24具有优异的体外概况，高度有希望的体内概况以及可接受的hERG通道抑制水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.043

文献信息

• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016107832A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The invention provides novel compounds having the general formula (I): wherein R1, R2, R3, Q, U,W, Z, X and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are HbsAg inhibitors and are useful as medicaments for the treatment or prophylaxis of HBV infection.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物：其中R1、R2、R3、Q、U、W、Z、X和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物是HbsAg抑制剂，可用作治疗或预防HBV感染的药物。
• TRIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1988083B1

  公开（公告）日：2014-04-02
• US8022091B2
  申请人：——

  公开号：US8022091B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• 2-(2-Furanyl)-7-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine analogs as adenosine A2A antagonists: The successful reduction of hERG activity. Part 2
  作者：Julius J. Matasi、John P. Caldwell、Hongtao Zhang、Ahmad Fawzi、Guy A. Higgins、Mary E. Cohen-Williams、Geoffrey B. Varty、Deen B. Tulshian

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.043

  日期：2005.8

  The structure-activity relationship (SAR) exploration using 2-(2-furanyl)-7-phenyl[1,2,4]triazolo-[1,5-c]pyrimidin-5-amine (1) as a template led to the identification of a novel class of potent and selective adenosine A2A receptor (AR) antagonists. However, these compounds were found to be associated with significant hERG activity. This report discusses the strategy and outcome of an expanded SAR focused

  以2-（2-呋喃基）-7-苯基[1,2,4]三唑-[1,5-c]嘧啶-5-胺（1）为模板的结构-活性关系（SAR）探索导致一类新型的有效和选择性腺苷A2A受体（AR）拮抗剂的鉴定。然而，发现这些化合物与显着的hERG活性有关。本报告讨论了针对解决hERG责任而扩大的SAR的策略和结果。结果，化合物21和24具有优异的体外概况，高度有希望的体内概况以及可接受的hERG通道抑制水平。