5-tert-butylsulfanylnicotinic acid | 885685-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-tert-butylsulfanylnicotinic acid
• 英文别名: 5-tert-butylsulfanylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 885685-76-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: WJCABDNZUZQLSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butylsulfanylnicotinic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 32.0h， 以28%的产率得到5-疏基吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91506

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟腈 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-tert-butylsulfanylnicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/121588

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pituitary adenylate cyclase acivating peptide (pacap) receptor (vpac2) agonists and their pharmacological methods of use
  申请人：Clairmont Kevin

  公开号：US20090280106A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention provides peptides with novel modifications that provide suitable derivatization sites to improve the pharmacokinetic properties of the peptides. These modified peptides function in vivo as agonists of the VPAC2 receptor. The peptides of the present invention provide a new therapy for patients with decreased endogenous insulin secretion, for example, type 2 diabetics.

  本发明提供了具有新颖修饰的肽，这些修饰提供了适合衍生化的位点，以改善肽的药代动力学特性。这些修饰后的肽在体内作为VPAC2受体的激动剂发挥作用。本发明的肽为具有内源性胰岛素分泌减少的患者，例如2型糖尿病患者提供了新的治疗方法。
• WO2006/121860
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/121904
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/49681
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1 (GLP-1) RECEPTOR AGONISTS AND THEIR PHARMACOLOGICAL METHODS OF USE
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1883419A2

  公开（公告）日：2008-02-06