(R)-2-ethylhexylamine | 127419-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-2-ethylhexylamine
• 英文别名: (-)(R)-2-ethyl-hexylamine；(-)(R)-2-Aethyl-hexylamin；(2R)-2-ethylhexan-1-amine
• CAS: 127419-43-6
• 化学式: C₈H₁₉N
• 分子量: 129.246
• InChiKey: LTHNHFOGQMKPOV-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-ethylhexylamine 、 N-(4-bromobenzoyl)-L-proline 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以823 mg的产率得到(2S)-1-(4-bromobenzoyl)-N-(2-ethylhexyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CuI催化的含膦基-恶唑啉配体的（E）-硝基烯烃和环烯酮的对映体选择性1,4-烷基

  摘要：

  已开发出新的膦基-恶唑啉配体，该配体已被用于铜催化的（E）-硝基烯烃的铜对映体选择性共轭加成反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800476
• 作为产物：
  描述：

  (-)(R)-heptane-carboxylic acid-(3)-nitrile 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 (R)-2-ethylhexylamine
  参考文献：
  名称：

  Levene; Kuna, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 140, p. 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Synthesis of Optically Active 2‐Ethylhexanoic Acid, 2‐Ethylhexanol, and 2‐Ethylhexylamine via the Asymmetric Favorskii Rearrangement
  作者：Motofumi Miura、Masaharu Toriyama、Shigeyasu Motohashi

  DOI：10.1080/00397910500374740

  日期：2006.1

  Abstract The asymmetric Favorskii rearrangement of optically active α‐haloketones, which are easily prepared from chiral menthyl‐4‐toluenesulfoxide in several steps using primary or secondary amines, yields their corresponding secondary or tertiary chiral amides. The secondary chiral amides were converted to acids or amines using acylation followed by hydrolysis or reduction. In addition, the tertiary

  摘要 旋光性 α-卤代酮的不对称 Favorskii 重排很容易从手性薄荷基-4-甲苯亚砜中使用伯胺或仲胺通过几个步骤制备，产生相应的仲或叔手性酰胺。使用酰化随后水解或还原将仲手性酰胺转化为酸或胺。此外，叔酰胺用 Super-Hydride® 直接还原为醇。
• Chirality in Dynamic Supramolecular Nanotubes Induced by a Chiral Solvent
  作者：Benjamin Isare、Mathieu Linares、Loussiné Zargarian、Serge Fermandjian、Motofumi Miura、Shigeyasu Motohashi、Nicolas Vanthuyne、Roberto Lazzaroni、Laurent Bouteiller

  DOI：10.1002/chem.200902399

  日期：2010.1.4

  nanotubes from chiral bisurea monomers. Furthermore, similar helical nanotubes (with the same circular dichroism signature) can be obtained from racemic monomers in a chiral solvent. Competition experiments reveal the relative strength of the helical bias induced by the chiral monomer or by the chiral solvent. The nanotube handedness is imposed by the monomer chirality, whatever the solvent chirality. However

  在聚合体系中已经报道了手性的放大。还已经表明，如果非共价相互作用之间的微妙平衡允许手性信息与协同聚集过程之间的耦合，则在类似聚合物的动态超分子聚集体中可能发生相关效应。在这种情况下，我们报道了从手性双脲单体形成手性动态纳米管时有很强的多数规则作用。此外，可以从手性溶剂中的外消旋单体获得相似的螺旋纳米管（具有相同的圆二色性特征）。竞争实验揭示了由手性单体或由手性溶剂引起的螺旋偏压的相对强度。纳米管的手性是由单体的手性决定的，而与溶剂的手性无关。然而，
• 4,6-DIAMINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR UTILISATION AS MODULATORS OF TOLL-LIKE RECEPTORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3321265A1

  公开（公告）日：2018-05-16

  The present disclosure relates generally to toll like receptor modulator compounds, such as diamino pyrido[3,2 D] pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR-8), and methods of making and using them.

  本公开总体上涉及类收费受体调节剂化合物，如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物，除其他外，它们可调节类收费受体（如 TLR-8），以及制造和使用它们的方法。
• BIODEGRADABLE POLY(BETA-AMINO ESTERS) AND USES THEREOF
  申请人：MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：EP1639029B1

  公开（公告）日：2007-07-11
• [EN] MODULATORS OF TOLL-LIKE RECPTORS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL POUR LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2017048727A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Provided are methods, uses, pharmaceutical regimens, pharmaceutical compositions, and kits comprising modulators of TLR8 and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in treating HIV infections.