(Z)-1-chloro-2-heptene | 55638-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (Z)-1-chloro-2-heptene
• 英文别名: 1-chloro-hept-2c-ene；cis-1-chloro-heptene-(2)；cis-1-Chlor-hepten-(2)；cis-1-Chlor-hepten-(2)；2-Heptene, 1-chloro-, (Z)-；(Z)-1-chlorohept-2-ene
• CAS: 55638-53-4
• 化学式: C₇H₁₃Cl
• 分子量: 132.633
• InChiKey: LOBQTAYIGUBNDX-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-chloro-2-heptene 在 四氧化锇 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S, 3R)-(-)-1,2-epoxy-3-heptanol
  参考文献：
  名称：

  化学对映体不对称的牙买加朗姆酒成分和（+）-Pestalotin的化学合成，使用对映聚合酶触发的级联反应

  摘要：

  基于酶触发的级联反应，完成了一条短促的化学酶促途径，可产生两种天然产物，第一种是牙买加朗姆酒的成分，第二种是赤霉素增效剂（-）-Pestalotin的（+）-正肽。因此，外消旋卤代甲基环氧乙烷用细菌环氧化物水解酶水解成相应的提供VIC -halomethyl二醇，其经历了自发闭环以提供在向上的环氧醇至93％ee的和≥99德由于这样的事实，这个过程是对映体会聚的，完全避免了不希望的对映异构体的出现。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00124-6
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-2-庚烯-1-醇 在 吡啶 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-1-chloro-2-heptene
  参考文献：
  名称：

  卤代烷基环氧化物的酶促对映聚合转化

  摘要：

  使用整个细菌细胞的环氧水解酶活性对 2,3-二取代外消旋-顺-和外消旋-反-卤代烷基环氧化物 1a-8a 进行生物催化水解，得到相应的邻位二醇 1b-8b 作为中间体；这些（自发地）经历闭环以通过酶触发的级联反应产生环状产物 1c-6c。特别是，顺式构型的底物（1a、3a、5a、7a）以对映收敛方式转化，导致从外消旋体中形成 100% des 和高达 92% ees 的单一立体异构产物。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4537::aid-ejoc4537>3.0.co;2-e

文献信息

• Copper-Catalyzed Enantioselective Allylic Substitution with Alkylboranes
  作者：Yoshinori Shido、Mika Yoshida、Masahito Tanabe、Hirohisa Ohmiya、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/ja3093955

  日期：2012.11.14

  The first catalytic enantioselective allylic substitution reaction with alkylboron compounds has been achieved. The reaction between alkyl-9-BBN reagents and primary allylic chlorides proceeded with excellent γ-selectivities and high enantioselectivities under catalysis of a Cu(I)-DTBM-SEGPHOS system. The protocol produces terminal alkenes with an allylic stereogenic center branched with functionalized

  已经实现了与烷基硼化合物的第一个催化对映选择性烯丙基取代反应。在Cu(I)-DTBM-SEGPHOS体系的催化下，烷基-9-BBN试剂与伯烯丙基氯之间的反应具有优异的γ-选择性和高对映选择性。该协议产生具有烯丙基立体中心的末端烯烃，该中心带有功能化的 sp(3)-烷基基团。与γ-硅取代的烯丙基氯的反应为功能化的α-立体异构手性烯丙基硅烷的对映选择性合成提供了一种有效的策略。
• Copper-catalyzed enantioselective allylic cross-coupling with alkylboranes
  作者：Kentaro Hojoh、Yoshinori Shido、Kazunori Nagao、Seiji Mori、Hirohisa Ohmiya、Masaya Sawamura

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.048

  日期：2015.9

  We have presented full details of our work on alkylboranes, which we have introduced as new reagents for copper-catalyzed SN2′-type enantioselective allylic substitutions. The copper catalysis delivered enantioenriched chiral products containing tertiary or quaternary carbon stereogenic centers branched with functionalized sp3-alkyl groups. The wide availability of alkylboranes via the established

  我们已经介绍了我们在烷基硼烷上的全部工作细节，我们已将其引入作为铜催化的S N 2'型对映选择性烯丙基取代的新试剂。铜催化递送了富含对映体的手性产物，该手性产物包含带有官能化的sp 3-烷基的叔碳或季碳立体异构中心。通过已建立的烯烃加氢硼化反应，烷基硼烷的广泛可用性是这些转化的吸引人的特征。基板中可以容忍各种官能团。提出了一种通过烯丙基氯底物加成-消除中性烷基铜（I）物种的反应途径。
• An enzyme-triggered enantio-convergent cascade-reaction
  作者：Sandra F. Mayer、Andreas Steinreiber、Romano V.A. Orru、Kurt Faber

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00010-6

  日期：2001.2

  The biocatalytic hydrolysis of the (+/-)-2,3-disubstituted cis-chloroalkyl epoxides 1a and 2a using resting cells of Rhodococcus sp. did not give the corresponding chloroalkyl vic-diols 1b, and 2b, respectively, but furnished the rearranged products (2R,3R)-1c and (2R,3R)-2c in high e.e. as the sole products via an enzyme-triggered enantio-convergent cascade-reaction. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Allylic Chlorides. XXVI. The 1-Chloro-2-heptenes and 1-Chloro-4,4-dimethyl-2-pentenes
  作者：LEWIS F. HATCH、HERBERT D. WEISS、TAO PING LI

  DOI：10.1021/jo01060a013

  日期：1961.1
• Preparation of functionally substituted allenes from methylacetylenes via propargylic lithium alanate or lithium borate intermediates
  作者：Norman R. Pearson、Gregory Hahn、George Zweifel

  DOI：10.1021/jo00138a044

  日期：1982.8