bis-(2-chloro-5-methyl-phenyl)-methane | 108715-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(2-chloro-5-methyl-phenyl)-methane
• 英文别名: Bis-(2-chlor-5-methyl-phenyl)-methan；1-Chloro-2-[(2-chloro-5-methylphenyl)methyl]-4-methylbenzene
• CAS: 108715-22-6
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂
• 分子量: 265.182
• InChiKey: MCSHHAKEHZRDPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯甲苯 在 盐酸 、 三氯化铁 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 bis-(2-chloro-5-methyl-phenyl)-methane
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen Transfer during the Alkylation of p-Xylene and of p-Chlorotoluene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01520a032

文献信息

• Cooperative Friedel–Crafts Alkylation of Electron‐Deficient Arenes via Catalyst Activation with Hexafluoroisopropanol**
  作者：Sanjay Singh、Sankalan Mondal、Vikas Tiwari、Tarak Karmakar、Chinmoy Kumar Hazra

  DOI：10.1002/chem.202300180

  日期：2023.3.28

  Herein, we report the challenging and scantily explored Friedel-Crafts alkylation of electron-deficient arenes using a “catalyst activation” approach. Through strong hydrogen bonding with solvent hexafluoroisopropanol (HFIP) the Brønsted acidity of the catalyst is increased which stabilizes the transition states of the Friedel-Crafts reaction via concerted mechanism.

  在此，我们报告了使用“催化剂活化”方法对缺电子芳烃进行具有挑战性且探索不足的 Friedel-Crafts 烷基化。通过与溶剂六氟异丙醇 (HFIP) 的强氢键结合，催化剂的 Brønsted 酸度增加，从而通过协同机制稳定 Friedel-Crafts 反应的过渡态。
• MCKILLOP, A.;MADJDABADI, FERREIDON, ABBASI;LONG, D. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 18, 1933-1936
  作者：MCKILLOP, A.、MADJDABADI, FERREIDON, ABBASI、LONG, D. A.

  DOI：——

  日期：——