4-benzoylbenzanilide | 183235-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoylbenzanilide
• 英文别名: 4-benzoyl-benzoic acid anilide；4-Benzoyl-benzoesaeure-anilid；Benzophenon-carbonsaeure-(4)-anilid；4-benzoyl-N-phenylbenzamide
• CAS: 183235-14-5
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂
• 分子量: 301.345
• InChiKey: PYRANWXACNXBTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoylbenzanilide 、 Phenylmagnesium Iodide  生成 4-(α-hydroxy-benzhydryl)-benzoic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Petjunin; Schkljaew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 853,858;engl.Ausg.S.893,897

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯二苯甲酮 生成 4-benzoylbenzanilide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of aromatic amides from carbon monoxide, an amine and an

  摘要：

  本发明涉及一种制备芳香酰胺的方法。更具体地说，该方法涉及在碘化物或溴化物盐、催化剂和碱存在下，将一氧化碳、胺和芳香氯化物反应。

  公开号：

  US05672750A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylation and Coupling Reactions of Aryl Chlorides and Amines
  作者：Robert J. Perry、B. David Wilson

  DOI：10.1021/jo960861j

  日期：1996.1.1

  The palladium-catalyzed amidation of electron-deficient aryl chlorides proceeds readily in the presence of low CO pressures and a slight excess of an iodide salt. The rates of amidation are accelerated over those without added salt, and iodide is preferred over bromide or chloride. More electron-rich aryl chlorides were not effectively amidated, either with or without added iodide. We postulate that

  缺电子的芳基氯化物的钯催化酰胺化反应在低CO压力和略微过量的碘化物盐存在下容易进行。与不加盐的酰胺化反应相比，酰胺化反应的速度加快了，碘化物比溴化物或氯化物更可取。在添加或不添加碘化物的情况下，更多的富电子芳基氯化物均无法有效酰胺化。我们假设，中间阴离子碘化钯（0）络合物是增强反应性的原因。
• Aminocarbonylation of aryl halides using surfactant in water – a greener approach
  作者：Atul K. Godha、Nandeesh H.B、Sravankumar R、Swathi V.H、Vinaya Shrungeshwara、Pravin Kogale、Govindarajalu Gavara、C. S. Karthik、Sambasivam Ganesh

  DOI：10.1039/d3nj03242f

  日期：——

  An environmentally benign, very efficient, highly selective and practically scalable aminocarbonylation of various aryl halides with different alkyl/aryl amines is developed using a surfactant in water. The reactions proceed by palladium catalysis using solid W(CO)6 as the CO source with non-inert conditions, in water using TPGS-750 M as a surfactant. The methodology developed is elaborated into lactam

  使用水中的表面活性剂开发了各种芳基卤化物与不同烷基/芳基胺的环境友好、非常有效、高选择性和实用可扩展的氨基羰基化反应。该反应通过钯催化进行，使用固体 W(CO) 6作为 CO 源，在非惰性条件下，在水中使用TPGS-750 M作为表面活性剂。所开发的方法被详细阐述为内酰胺合成，并且也适用于生物学上重要的物质。
• Meyer,H., Monatshefte fur Chemie, 1907, vol. 28, p. 1236
  作者：Meyer,H.

  DOI：——

  日期：——
• US5672750A
  申请人：——

  公开号：US5672750A

  公开（公告）日：1997-09-30
• Petjunin; Schkljaew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 853,858;engl.Ausg.S.893,897
  作者：Petjunin、Schkljaew

  DOI：——

  日期：——