2,4-difluoro-N-[5-[4-(5-{[4-(1-methylethyl)-1-piperazinyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-6-yl]-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]benzenesulfonamide | 1254036-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-difluoro-N-[5-[4-(5-{[4-(1-methylethyl)-1-piperazinyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-6-yl]-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[5-[1-(benzenesulfonyl)-4-[5-[(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)methyl]-1,3-oxazol-2-yl]indazol-6-yl]-2-methoxypyridin-3-yl]-2,4-difluorobenzenesulfonamide
• CAS: 1254036-88-8
• 化学式: C₃₆H₃₅F₂N₇O₆S₂
• 分子量: 763.846
• InChiKey: ZQEXETFNMPJPJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-difluoro-N-[5-[4-(5-{[4-(1-methylethyl)-1-piperazinyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-6-yl]-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]benzenesulfonamide 在 异丙醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4-difluoro-N-[5-[4-(5-{[4-(1-methylethyl)-1-piperazinyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)-1H-indazol-6-yl]-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES SUBSTITUÉS PAR OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE PI3-KINASE

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及公式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。

  公开号：

  WO2010125082A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴-2-甲氧基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 (1R,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl[(1S,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]phosphane-chloro[2'-(dimethylamino)biphenyl-2-yl]palladium(1:1) 吡啶 、 potassium phosphate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,4-difluoro-N-[5-[4-(5-{[4-(1-methylethyl)-1-piperazinyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-6-yl]-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES SUBSTITUÉS PAR OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE PI3-KINASE

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及公式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。

  公开号：

  WO2010125082A1

文献信息

• Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US09326987B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS INDAZOLE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012032065A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention is directed to indazole compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的吲唑化合物。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HAMBLIN Julie Nicole

  公开号：US20100280045A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Pl3-kinase activity.

  该发明涉及某些新型化合物。具体而言，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Pl3-激酶活性抑制剂。
• Novel Compounds
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US20120046286A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): And salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• Novel Use
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20130165433A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。