3-(4',5'-epoxy-4'-methyl-pentyl)-thia-3-cyclopentene-1,1-dioxide | 144040-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 3-(4',5'-epoxy-4'-methyl-pentyl)-thia-3-cyclopentene-1,1-dioxide
• 英文别名: 3-[3-(2-Methyloxiran-2-yl)propyl]-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 144040-15-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃S
• 分子量: 216.301
• InChiKey: QGCBXPRWQUTCGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基戊-3-烯基)-2,5-二氢噻吩 1,1-二氧化物 反应 49.0h， 以1930 mg的产率得到3-(3'Z-5'-hydroxy-4'-methyl-3'-pentenyl)-thia-3-cyclopentene-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  活化的无环单萜烃的微生物羟基化

  摘要：

  虽然月桂烯和西烯的发酵导致产物的产率很低，但是通过用二氧化硫保护和活化二烯部分却获得了良好的产率。硫化氢1和14的微生物羟基化反应可产生高达60％收率的8-羟基化合物。细菌利于8Z-而真菌产生主要是8 ë -醇。细菌Sebeika benihana NRRL 11111氧化了月桂砜1至5 R-羟基月桂砜10，是一种化合物，只需加热即可将其转化为信息素。发现一些不寻常的异构化都以低产率发生。在与某些菌株的孵育中观察到对苯二酚加到底物的无环双键上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80013-2

文献信息

• Microbial hydroxylation of activated acyclic monoterpene hydrocarbons
  作者：Wolf-Rainer Abraham、Hans-Adolf Arfmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80013-2

  日期：1992.1

  While fermentation of myrcene and ocimene led to products in very low yields, good yields were obtained by protection and activation of the diene moiety by sulfur dioxide. Microbial hydroxylations of the sulfolenes 1 and 14 yielded 8-hydroxycompounds in up to 60% yield. Bacteria favour the 8Z- while fungi produce mainly the 8E-alcohol. The bacterium Sebeika benihana NRRL 11111 oxidized myrcene sulfone

  虽然月桂烯和西烯的发酵导致产物的产率很低，但是通过用二氧化硫保护和活化二烯部分却获得了良好的产率。硫化氢1和14的微生物羟基化反应可产生高达60％收率的8-羟基化合物。细菌利于8Z-而真菌产生主要是8 ë -醇。细菌Sebeika benihana NRRL 11111氧化了月桂砜1至5 R-羟基月桂砜10，是一种化合物，只需加热即可将其转化为信息素。发现一些不寻常的异构化都以低产率发生。在与某些菌株的孵育中观察到对苯二酚加到底物的无环双键上。