5-Benzyloxy-3-oxahept-6-enoic acid | 257949-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzyloxy-3-oxahept-6-enoic acid
• 英文别名: 2-(2-Phenylmethoxybut-3-enoxy)acetic acid
• CAS: 257949-96-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: MTUBQTAJYOMFCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyloxy-3-oxahept-6-enoic acid 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1RS,5RS,6RS)-9-Benzyl-5-benzyloxy-9-aza-3,8-dioxabicyclo[4.3.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity of intramolecular cyclisations of nitrones derived from 3-oxahept-6-enals

  摘要：

  分子内[1,3]-双极环加成的亚硝基 33 来自 3-oxahept-6-enals 7，在 4 位或 5 位被取代，采用多种方法制备，可得到收率很高甚至非常好的环加成物 34-37，具有良好的立体选择性，尤其是当取代基邻近烯时。环化似乎是通过定义明确的过渡态构象进行的，这应该具有预测价值。

  DOI：

  10.1039/a905802h
• 作为产物：
  描述：

  (2-Benzyloxy-but-3-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 5-Benzyloxy-3-oxahept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity of intramolecular cyclisations of nitrones derived from 3-oxahept-6-enals

  摘要：

  分子内[1,3]-双极环加成的亚硝基 33 来自 3-oxahept-6-enals 7，在 4 位或 5 位被取代，采用多种方法制备，可得到收率很高甚至非常好的环加成物 34-37，具有良好的立体选择性，尤其是当取代基邻近烯时。环化似乎是通过定义明确的过渡态构象进行的，这应该具有预测价值。

  DOI：

  10.1039/a905802h

文献信息

• Gravestock, Michael B.; Knight, David W.; Lovell, Jennifer S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1661 - 1664
  作者：Gravestock, Michael B.、Knight, David W.、Lovell, Jennifer S.、Thornton, Steven R.

  DOI：——

  日期：——