pentadeuteriophenyllithium | 35088-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentadeuteriophenyllithium
• 英文别名: [D5]phenyllithium；(phenyl-d5)lithium
• CAS: 35088-79-0
• 化学式: C₆H₅Li
• 分子量: 89.007
• InChiKey: NHKJPPKXDNZFBJ-GWVWGMRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentadeuteriophenyllithium 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 (2,2-dimethylcyclopropyl)(4-(5-hydroxy-5-(4-(5-hydroxy-5-(4-(5-hydroxy-2-methyl-5-(phenyl-d5)pentan-2-yl-5-d)phenyl-2,3,5,6-d4)-2-methylpentan-2-yl-5-d)phenyl-2,3,5,6-d4)-2-methylpentan-2-yl-5-d)phenyl-2,3,5,6-d4)methanone
  参考文献：
  名称：

  自由基离子探针。2. 芳基环丙基酮基阴离子可逆开环的证据。对机械研究的影响

  摘要：

  芳基环丙基酮经常被用作各种有机转化的单电子转移 (SET) 的诊断探针。这些研究中的隐含假设是，重排产物的形成标志着羰基阴离子的中介作用。通过对几种芳基环丙基羰基阴离子（电化学产生）衰变产生的机制、动力学和产物的详细检查，我们已经证明在使用这些底物作为 SET 探针时所做的假设是脆弱的

  DOI：

  10.1021/ja00031a045
• 作为产物：
  描述：

  氘代溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 pentadeuteriophenyllithium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzosiloles by Intramolecular anti-Hydroarylation via ortho-C–H Activation of Aryloxyethynyl Silanes

  摘要：

  Straightforward synthesis of benzosiloles was achieved by the invention of Pd/acid-catalyzed intramolecular anti-hydroarylation of aryloxyethynyl(aryl)-silanes via ortho-C-H bond activation. The aryloxy group bound to the ethynyl carbon is the key factor for this transformation.

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08055

文献信息

• Extension of Saunders' Isotopic Perturbation Method as Probe for the Structures in Solution of 2,4,6,8-Substituted Barbaralanes – NMR-Spectroscopic Evidence for the Coexistence of Localised and Delocalised States[1]
  作者：Helmut Quast、Maximilian Seefelder、Christian Becker、Markus Heubes、Eva-Maria Peters、Karl Peters

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2763::aid-ejoc2763>3.0.co;2-4

  日期：1999.11

  extension of Saunders′ isotopic perturbation method bridges the gap between the limiting cases “perturbation of shift equivalence in delocalised systems” and “perturbation of degeneracy” by considering the simultaneous presence of delocalised species of higher symmetry and skewed equilibria between localised molecules that are degenerate in the absence of the isotopic perturbation. An equation (Equation

  氘标记的 2,4,6,8-取代的巴巴拉烷 [D5]-1a 和 b，以及用于估计慢交换极限中 13C 化学位移的两个模型巴巴拉烷 15 和 19 是由双环[3.3] 合成的。 1]nona-3,7-diene-2,6-dione (5)。– 桑德斯同位素扰动方法的扩展通过考虑同时存在更高对称性的离域物质和局部分子之间的偏斜平衡，弥合了极限情况“离域系统中位移等价的扰动”和“简并性的扰动”之间的差距。在没有同位素扰动的情况下退化。对于这种多组分系统，推导出方程（方程 7），该方程描述了具有三个参数的 13C 光谱中相对同位素分裂的温度依赖性，即。偏态平衡的同位素扰动参数 ΔHP 和 ΔSP 以及离域和局部物种之间的焓差 ΔH0。– 相对同位素分裂 ΔδP/Δδ 是根据为 [D5]-1a 和 [D5]-1a 的溶液记录的可变温度 151-MHz 13C NMR 光谱中信号的慢交换极限 (Δδ) 中的估计化学位移和同位素分裂
• Reactivity of Cyclomanganated 2-Phenylpyridine Derivatives toward Organolithium Reagents. Synthesis of Novel Chelated Tricarbonyl(η³-benzyl)manganese(I) Complexes
  作者：Jean-Pierre Djukic、Karl Heinz Dötz、Michel Pfeffer、André De Cian、Jean Fischer

  DOI：10.1021/om970629j

  日期：1997.11.1

  (η3-benzyl)tricarbonylmanganese complexes. Addition of PhLi to the cyclomanganated complex of 2-phenylpyridine [NC5H4−C6H4−Mn(CO)4], 1, followed by methylation with MeOTf afforded a red air-stable chelated η3-benzyl, tricarbonyl2-[(1,2-η2),κCα-2-(phenylmethoxymethylene)phenyl]pyridine- κN}manganese(I), complex 4a. The molecular structure of 4a was established by single-crystal X-ray diffraction analysis. The study

  邻manganated 2-芳基吡啶和喹啉衍生物用芳基锂试剂处理，随后用烷基三氟甲磺酸酯，得到空气稳定的螯合（η 3 -苄基）tricarbonylmanganese络合物。PhLi的除了cyclomanganated复杂2-苯基吡啶的[NC 5 H ^ 4 -C 6 H ^ 4 -Mn（CO）4 ]，1，然后用甲基化MeOTf，得到红色空气稳定的螯合η 3 -苄基，三羰基 2 - [（1,2-η 2），κC α -2-（phenylmethoxymethylene）苯基]吡啶κ ñ }锰（I），复杂图4a。4a的分子结构通过单晶X射线衍射分析确定。对这种结构的研究表明锰中心采用八面体构型的螺旋形状。光谱分析表明，将芳基锂试剂添加到1中会生成新的对温度和空气敏感的苯甲酰基锰酸酯。从不同的底物生成的后者和其他阴离子型酰基锰物种在0°C以上的温度下容易分解，从而生成酮和正式的[Mn（CO）3
• Enantioselective Synthesis of Di- and Tri-Arylated All-Carbon Quaternary Stereocenters via Copper-Catalyzed Allylic Arylations with Organolithium Compounds
  作者：Sureshbabu Guduguntla、Jean-Baptiste Gualtierotti、Shermin S. Goh、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/acscatal.6b01681

  日期：2016.10.7

  catalyzed synthesis of di- and triarylated all-carbon quaternary stereocenters via asymmetric allylic arylation (AAAr) with aryl organolithium compounds is demonstrated. The use of readily available or easily accessible aryl organolithium reagents in combination with trisubstituted allyl bromides, in the presence of a copper/NHC catalyst, affords important di- and triarylated all-carbon quaternary stereocenters

  证明了高对映选择性的铜（I）/ N-杂环卡宾（NHC）通过不对称烯丙基芳基化反应（AAAr）与芳基有机锂化合物催化合成二-和三芳基化的全碳四元立体中心。在铜/ NHC催化剂的存在下，容易获得或易于获得的芳基有机锂试剂与三取代的烯丙基溴的结合使用，可提供重要的二芳基和三芳基全碳四元立体中心，并具有良好的收率和对映选择性。该方法可耐受起始的烯丙基溴中的烷基和取代的芳基，包括较不常见的联芳基部分，与各种有机锂试剂结合，可在操作上简单有效地提供多种产品。
• 发光元件及用于发光元件的含氮化合物
  申请人：三星显示有限公司

  公开号：CN117343094A

  公开（公告）日：2024-01-05

  本申请涉及由式1表示的含氮化合物和发光元件，所述发光元件可以包括：第一电极；提供在所述第一电极上的第二电极；以及提供在所述第一电极与所述第二电极之间并且包含由式1表示的第一化合物的发射层。因此，一个或多于一个的实施方案的所述发光元件可以显示长寿命特性：式1#imgabs0#
• Catalyst‐Free Regioselective Diborylation of Aryllithium with Tetra(o‐tolyl)diborane(4)
  作者：Xiaofeng Mao、Zhenpin Lu、Jie Zhang、Zuowei Xie

  DOI：10.1002/anie.202317614

  日期：2024.2.5

  A catalyst-free highly regioselective and efficient o-diborylation of aryllithium with tetra(o-tolyl)diborane(4) has been developed, leading to a family of o-diborylarenes in very good yields under mild reaction conditions. Density functional theory calculations reveal that an aromatic nucleophilic C(sp2)−H substitution pathway may be involved.

  开发了芳基锂与四(邻甲苯基)二硼烷(4)的无催化剂高区域选择性和高效邻二硼基化反应，在温和的反应条件下产生了一系列邻二硼基芳烃，收率非常高。密度泛函理论计算表明，可能涉及芳香族亲核C(sp 2 )−H取代途径。