2-[[4-羟基-3-(三氟甲基)苯基]氨基]苯甲酸 | 39062-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[[4-羟基-3-(三氟甲基)苯基]氨基]苯甲酸
• 英文名称: 4'-Hydroxyflufenaminsaeure
• 英文别名: 4'-hydroxy-flufenamic acid；Benzoic acid, 2-((4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-；2-[4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)anilino]benzoic acid
• CAS: 39062-72-1
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 297.234
• InChiKey: HCZJTVVRDYJDHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸钾 在 palladium on activated charcoal N-乙基吗啉 、 氢气 、 potassium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-[[4-羟基-3-(三氟甲基)苯基]氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  氟芬那酸代谢物I和II与其他N-芳基邻氨基苯甲酸的合成

  摘要：

  氟芬那酸的两种代谢物，5-羟基的合成ñ - （ααα三氟米间-甲苯基）邻氨基苯甲酸和ñ - （4-羟基- ααα三氟米间-甲苯基）邻氨基苯甲酸，进行说明。据报道，在缺少羧基的芳基环中的许多其他的N，芳基-邻氨基苯甲酸的被单，二，三和四取代的合成，并且在两个芳基环中都具有取代基。

  DOI：

  10.1039/p19730000001

文献信息

• Boltze; Backer; Kreisfeld, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 3, p. 183 - 186
  作者：Boltze、Backer、Kreisfeld

  DOI：——

  日期：——
• Metabolism of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) by Streptomyces griseolus CYP105A1 and its variants
  作者：Yuya Yogo、Kaori Yasuda、Teisuke Takita、Kiyoshi Yasukawa、Yuichiro Iwai、Miyu Nishikawa、Hiroshi Sugimoto、Shinichi Ikushiro、Toshiyuki Sakaki

  DOI：10.1016/j.dmpk.2022.100455

  日期：2022.8
• HYDROXYLATION TECHNIQUES
  申请人：HYPHA DISCOVERY LTD.

  公开号：US20210230642A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The use of a cytochrome P-450 enzyme comprising SEQ ID NO: 110, or a variant enzyme having at least 70% identity thereto and having CYP-450 activity, for the hydroxylation of an organic compound, wherein the amino acid residue at position 291 is not threonine.