N-[bis(methylsulfanyl)methylidene]pyridine-3-carboxamide | 79388-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[bis(methylsulfanyl)methylidene]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 79388-61-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 226.323
• InChiKey: WBNYPYHDITWHHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  376.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[bis(methylsulfanyl)methylidene]pyridine-3-carboxamide 在 silver nitrate 作用下， 以 吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(3'-deoxythymidin-3'-yl)-N''-(5'-deoxythymidin-5'-yl)-N'-nicotinoylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Vandendriessche, Frank; Aerschot, Arthur Van; Voortmans, Martine, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 14, p. 1567 - 1576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烟酰氯 、 Dithiokohlensaeure-S,S'-dimethylesterimid 以 吡啶 为溶剂， 以55%的产率得到N-[bis(methylsulfanyl)methylidene]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Richter, Monika; Richter, Wolfgang, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 8, p. 292 - 293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-Aroyl-1-ethoxycarbonylmethyl-2-methylisothioureas and 2-Aroylimino-4-ethoxycarbonyl-hexahydropyrimidin-5-ones
  作者：Naoaki Fukada、Yoshikazu Takahashi、Masahiro Hayashi

  DOI：10.1055/s-1986-31682

  日期：——

  3-Aroyl-1-ethoxycarbonylmethyl-2-methylisothioureas and 2-aroylimino-4 -ethoxycarbonyl-hexahydropyrimidin-5-ones were synthesized from dimethyl N-aroylcarbonimidodithioates and glycine ethyl ester.

  以二甲基N-酰基碳酰亚胺二硫化物和甘氨酸乙酯为原料，合成了3-酰基-1-乙氧羰甲基-2-甲基异硫脲和2-酰亚胺基-4-乙氧羰基六氢嘧啶-5-酮。
• [EN] CARBAPENEM COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES DE CARBAPENEM, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996026939A1

  公开（公告）日：1996-09-06

  (EN) A Carbapenem compound of formula: (I) wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group, R2 is H or a lower alkyl group, Y is a bond or an optionally substituted alkylene group, and W is a group of formula: (a) or (b) wherein ring A is an optionally hydrogenated pyrimidine ring which may be substituted, X is a substituted hetero-atom, X may form a ring, taken together with the ring A-constituent nitrogen atom, Q is NH, O or S, X' is O or S, and ring A' may be substituted, provided that, when Q is NH and X' is O, R2 is a lower alkyl, or an ester or salt thereof, which is useful as an antibacterial agent.(FR) Composé de carbapenem répondant à la formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe alkyle inférieur éventuellement substitué, R2 représente H ou un groupe alkyle inférieur, Y représente une liaison ou un groupe alkylène éventuellement substitué, et W représente un groupe répondant à la formule (a) ou (b), dans laquelle le noyau A représente un noyau pyrimidine éventuellement hydrogéné et éventuellement substitué, X représente un hétéroatome substitué, et, pris ensemble avec l'atome d'azote constitutif du noyau A, peut former un noyau, Q représente NH, O ou S, X' représente O ou S, et le noyau A' est éventuellement substitué, à condition que si Q représente NH et X' représente O, alors R2 représente alkyle inférieur; ou ester ou sel de ce composé. Ce composé est utilisable comme agent antibactérien.

  一种符合以下公式的卡巴青霉素类化合物，其中： (I) R1为可选取代的下代烷基，R2为氢或下代烷基，Y为键或下代烯丙基，且W为以下(a)或(b)结构的基团。其中，环A表示可选氢化嘌呤环，可能被取代，X为取代的异原子，与环A固定氮原子一起可能形成环，Q为NH、O或S，X'为O或S，环A'可被取代。若Q为NH且X'为O，则R2为下代烷基，或其酯或盐。此化合物可用作抗菌剂。 (法文本)
• New Synthesis of Dimethyl<i>N</i>-Aroylcarbimidodithioates and 3-Aryl-5-methylthio-1<i>H</i>-1,2,4-triazoles
  作者：Mikihito Sato、Naoaki Fukada、Masahiko Kurauchi、Tatsuo Takeshima

  DOI：10.1055/s-1981-29525

  日期：——
• Richter, Monika; Vogt, Almut; Augustin, Manfred, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 12, p. 443 - 444
  作者：Richter, Monika、Vogt, Almut、Augustin, Manfred、Strauss, Karin

  DOI：——

  日期：——
• FUKADA, NAOAKI;TAKAHASHI, YOSHIKAZU;HAYASHI, MASAHIRO, SYNTHESIS, BRD, 1986, N 6, 484-486
  作者：FUKADA, NAOAKI、TAKAHASHI, YOSHIKAZU、HAYASHI, MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——