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(2S,3R,4S,5S)-3,5-dimethylhexane-1,2,4,6-tetrol | 72271-59-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,4S,5S)-3,5-dimethylhexane-1,2,4,6-tetrol
英文别名
——
(2S,3R,4S,5S)-3,5-dimethylhexane-1,2,4,6-tetrol化学式
CAS
72271-59-1;108449-46-3;130059-99-3
化学式
C8H18O4
mdl
——
分子量
178.229
InChiKey
KZSOWECLSVHPND-HSNKUXOKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    388.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.04
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    80.92
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3R,4S,5S)-3,5-dimethylhexane-1,2,4,6-tetrol吡啶甲醇对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 (S)-2-((4R,5S,6S)-6-Hydroxymethyl-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Stereochemical studies of polyols from the polyene macrolide lienomycin
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00389a044
  • 作为产物:
    描述:
    臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以20.6 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    巨型模块化PKS的表征提供了对氨基多元醇聚酮化合物结构多样化的遗传机制的见解。
    摘要:
    聚酮化合物形成许多具有临床价值的化合物。然而,对其生物合成的操纵仍然具有很高的挑战性。对基因簇进化的理解为生物合成机制的重新编程提供了原理。在这里,我们报告负责生产氨基多元醇聚酮化合物的巨型模块化聚酮化合物合酶(PKSs)的表征。超过150kbp聚酮基因簇的异源表达成功地提供了它们的产物,其产物的立体化学是利用生物信息学分析建立的。此外,从巨大的PKSs高度同源但功能多样的域的系统发育分析表明,聚酮化合物结构多样化的进化机制。本文表征的基因簇及其进化见解,
    DOI:
    10.1002/anie.201611371
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文献信息

  • MULZER, JOHANN;SCHOLLHORN, BERND, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N2, C. 1529-1530
    作者:MULZER, JOHANN、SCHOLLHORN, BERND
    DOI:——
    日期:——
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