4-(aminomethyl)-N-pyridin-2-ylbenzamide hydrochloride | 1279698-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(aminomethyl)-N-pyridin-2-ylbenzamide hydrochloride
• 英文别名: 4-(aminomethyl)-N-pyridin-2-ylbenzamide;hydrochloride
• CAS: 1279698-41-7
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O*ClH
• 分子量: 263.727
• InChiKey: GGSQXFUQAMHQMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 、 4-(aminomethyl)-N-pyridin-2-ylbenzamide hydrochloride 生成 3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-N-{4-[(pyridin-2-ylamino)carbonyl]benzyl}-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors based simultaneously on trisubstituted 1H-pyrroles and aromatic and heteroaromatic spacers

  摘要：

  本发明涉及由三取代1H-吡咯环和芳香环衍生的化合物，其具有以下式子(I)： 其中：R1和R2独立地表示可选取代的C6-C10芳基基团或可选取代的杂环基团；A和M独立地表示亚甲基基团或单键，此时相邻的芳香环将直接连接到酰胺基团上；Y═Z基团表示一起和不明显的氧原子、硫原子、顺式-乙烯基基团、亚胺基或带有sp2杂化碳原子的甲基基团；X不明显地表示一个甲基基团、顺式-乙烯基基团或氮原子；W表示一个羟基、可选取代的C1-C6烷基基团、可选取代的杂环基团或可选取代的C6-C10芳基基团；或其盐、溶剂化合物或前药。本发明还涉及其制备过程及其用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  US08685992B2
• 作为产物：
  描述：

  4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 盐酸 、 草酰氯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-(aminomethyl)-N-pyridin-2-ylbenzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS BASED SIMULTANEOUSLY ON TRISUBSTITUTED 1H-PYRROLES AND AROMATIC AND HETEROAROMATIC SPACERS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE BASÉS À LA FOIS SUR DES 1H-PYRROLES TRISUBSTITUÉS ET DES GROUPES ESPACEURS AROMATIQUES ET HÉTÉROAROMATIQUES

  摘要：

  本发明涉及从三取代1H-吡咯环和芳香环衍生的化合物，其具有以下式（I）：其中：R1和R2独立地代表一个可选择取代的C6-C10芳基基团或一个可选择取代的杂环基团；A和M独立地代表一个亚甲基基团或一个单键，此时相邻的芳香环将直接连接到酰胺基团；Y=Z基团表示一起和不明确地表示一个氧原子、硫原子、顺式-乙烯基团、亚胺基团或一个带有sp2-杂化碳原子的甲基基团；X不明确地表示一个甲基基团、一个顺式-乙烯基团或一个氮原子；W表示一个羟基、一个可选择取代的C1-C6烷基基团、一个可选择取代的杂环基团或一个可选择取代的C6-C10芳基基团；或其盐、溶剂化合物或前药，以及其制备方法和用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  WO2011039353A1

文献信息

• NEW HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS BASED SIMULTANEOUSLY ON TRISUBSTITUTED 1H-PYRROLES AND AROMATIC AND HETEROAROMATIC SPACERS
  申请人：Cossío Mora Fernando Pedro

  公开号：US20120196885A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention refers to compounds derived from trisubstituted 1H-pyrrole rings and aromatic rings, which have the following formula (I): wherein: R 1 and R 2 represent, independently, an optionally substituted C 6 -C 10 aryl radical or an optionally substituted heteroaryl radical; A and M represent, independently, a methylene group or a single bond, in which case the adjacent aromatic ring would be attached directly to the amide group; the Y═Z group represents together and indistinctly an oxygen atom, a sulfur atom, a cis-vinylidene group, an imino group, or a methine group with a sp 2 -hybridized carbon atom; X represents indistinctly a methine group, a cis-vinylidene group or a nitrogen atom; and W represents a hydroxyl group, an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl group, an optionally substituted heteroaryl group or an optionally substituted C 6 -C 10 aryl group; or a salt, solvate or prodrug thereof, as well as to the process for their preparation and the use thereof for the treatment of cancer.

  本发明涉及从三取代的1H-吡咯环和芳香环衍生的化合物，其具有以下公式（I）： 其中： R1和R2分别表示一个可选择取代的C6-C10芳基基团或一个可选择取代的杂环基团； A和M分别表示一个亚甲基基团或一个单键，此时相邻的芳香环将直接连接到酰胺基团； Y═Z基团一起表示一个氧原子、硫原子、顺式-乙烯基团、亚胺基团或具有sp2杂化碳原子的甲基基团； X不明确地表示一个甲基基团、顺式-乙烯基团或一个氮原子； W表示一个羟基、一个可选择取代的C1-C6烷基基团、一个可选择取代的杂环基团或一个可选择取代的C6-C10芳基基团； 或其盐、溶剂合物或前药，以及其制备方法和用于治疗癌症的用途。
• New histone deacetylase inhibitors based simultaneously on trisubstituted 1h-pyrroles and aromatic and heteroaromatic spacers
  申请人：Ikerchem, S.L.

  公开号：EP2305643A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  The present invention refers to compounds derived from trisubstituted 1H-pyrrole rings and aromatic rings, which have the following formula (I): as well as to the procedure for their preparation and the use thereof for the treatment of cancer by inhibiting histone deacetylases and the therapeutic use of biological processes related to the mentioned inhibition.

  本发明指的是由三取代的 1H 吡咯环和芳香环衍生的化合物，它们具有下式 (I)： 以及它们的制备方法和通过抑制组蛋白去乙酰化酶治疗癌症的用途，以及与上述抑制有关的生物过程的治疗用途。
• [EN] NEW HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS BASED SIMULTANEOUSLY ON TRISUBSTITUTED 1H-PYRROLES AND AROMATIC AND HETEROAROMATIC SPACERS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE BASÉS À LA FOIS SUR DES 1H-PYRROLES TRISUBSTITUÉS ET DES GROUPES ESPACEURS AROMATIQUES ET HÉTÉROAROMATIQUES
  申请人：IKERCHEM S L

  公开号：WO2011039353A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention refers to compounds derived from trisubstituted 1H- pyrrole rings and aromatic rings, which have the following formula (I): wherein: R1 and R2 represent, independently, an optionally substituted C6-C10 aryl radical or an optionally substituted heteroaryl radical; A and M represent, independently, a methylene group or a single bond, in which case the adjacent aromatic ring would be attached directly to the amide group; the Y=Z group represents together and indistinctly an oxygen atom, a sulfur atom, a cis-vinylidene group, an imino group, or a methine group with a sp2- hybridized carbon atom; X represents indistinctly a methine group, a cis-vinylidene group or a nitrogen atom; and W represents a hydroxyl group, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, an optionally substituted heteroaryl group or an optionally substituted C6-C10 aryl group; or a salt, solvate or prodrug thereof, as well as to the process for their preparation and the use thereof for the treatment of cancer.

  本发明涉及从三取代1H-吡咯环和芳香环衍生的化合物，其具有以下式（I）：其中：R1和R2独立地代表一个可选择取代的C6-C10芳基基团或一个可选择取代的杂环基团；A和M独立地代表一个亚甲基基团或一个单键，此时相邻的芳香环将直接连接到酰胺基团；Y=Z基团表示一起和不明确地表示一个氧原子、硫原子、顺式-乙烯基团、亚胺基团或一个带有sp2-杂化碳原子的甲基基团；X不明确地表示一个甲基基团、一个顺式-乙烯基团或一个氮原子；W表示一个羟基、一个可选择取代的C1-C6烷基基团、一个可选择取代的杂环基团或一个可选择取代的C6-C10芳基基团；或其盐、溶剂化合物或前药，以及其制备方法和用于治疗癌症的用途。
• Histone deacetylase inhibitors based simultaneously on trisubstituted 1H-pyrroles and aromatic and heteroaromatic spacers
  申请人：Cossío Mora Fernando Pedro

  公开号：US08685992B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The present invention refers to compounds derived from trisubstituted 1H-pyrrole rings and aromatic rings, which have the following formula (I): wherein: R1 and R2 represent, independently, an optionally substituted C6-C10 aryl radical or an optionally substituted heteroaryl radical; A and M represent, independently, a methylene group or a single bond, in which case the adjacent aromatic ring would be attached directly to the amide group; the Y═Z group represents together and indistinctly an oxygen atom, a sulfur atom, a cis-vinylidene group, an imino group, or a methine group with a sp2-hybridized carbon atom; X represents indistinctly a methine group, a cis-vinylidene group or a nitrogen atom; and W represents a hydroxyl group, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, an optionally substituted heteroaryl group or an optionally substituted C6-C10 aryl group; or a salt, solvate or prodrug thereof, as well as to the process for their preparation and the use thereof for the treatment of cancer.

  本发明涉及由三取代1H-吡咯环和芳香环衍生的化合物，其具有以下式子(I)： 其中：R1和R2独立地表示可选取代的C6-C10芳基基团或可选取代的杂环基团；A和M独立地表示亚甲基基团或单键，此时相邻的芳香环将直接连接到酰胺基团上；Y═Z基团表示一起和不明显的氧原子、硫原子、顺式-乙烯基基团、亚胺基或带有sp2杂化碳原子的甲基基团；X不明显地表示一个甲基基团、顺式-乙烯基基团或氮原子；W表示一个羟基、可选取代的C1-C6烷基基团、可选取代的杂环基团或可选取代的C6-C10芳基基团；或其盐、溶剂化合物或前药。本发明还涉及其制备过程及其用于治疗癌症的用途。