N-(ethylcarbamoyl)benzamide | 28615-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(ethylcarbamoyl)benzamide
• 英文别名: N-ethyl-N'-benzoyl-urea；N-Aethyl-N'-benzoyl-harnstoff；N-Ethyl-N'-benzoyl-harnstoff
• CAS: 28615-21-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD24389038
• 分子量: 192.217
• InChiKey: ATSMGFRUVWTCRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl N'-benzoyl thiouree 在 mercury(II) oxide 作用下， 生成 N-(ethylcarbamoyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Dixon, Journal of the Chemical Society, 1899, vol. 75, p. 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Synthesis of Aryl and Heteroaryl N-Acylureas via Microwave-Assisted Palladium-Catalysed Carbonylation
  作者：David Liptrot、Lilian Alcaraz、Bryan Roberts

  DOI：10.1002/adsc.201000395

  日期：2010.9.10

  practical synthesis of aryl and heteroaryl N‐acylureas has been developed via palladium‐catalysed carbonylation of aryl or heteroaryl halides in the presence of urea nucleophiles. A range of reactions illustrating the wide scope of this reaction was carried out under microwave irradiation, using either carbon monoxide gas in a vessel equipped with a gas inlet adapter, or molybdenum hexacarbonyl as the

  在脲亲核试剂的存在下，通过钯催化的芳基或杂芳基卤化物的羰基化反应，已开发出一种新的实用的芳基和杂芳基N-酰基脲合成方法。说明反应的广泛范围的一系列反应是在微波辐射下进行的，使用一氧化碳气体在装有进气口适配器的容器中，或六羰基钼作为标准微波小瓶中的一氧化碳源。反应以良好至优异的产率进行。为了说明该方法的有效性，报告了重要杀虫剂双氟苯隆的一步合成方法。
• 植物の保護方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2007297376A

  公开（公告）日：2007-11-15

  【課題】有害生物による加害からの植物保護方法を提供すること。【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｘ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びｍは、各々明細書中に記載の定義を表す。〕で示される（Ｎ’−エチル）ベンゾイル尿素化合物又はその塩の有効量を、植物の根部若しくは種子、又は植物の根圏に施用することで有害生物による加害から植物を保護することができる。【選択図】なし

  提供一种保护植物免受害虫危害的方法。解决方案：有效量的(N'-乙基)苯甲酰基脲化合物或其盐，如式(I)所示[式中X、R1、R2、R3和m各自定义如说明书所述]。将有效量的(N'-乙基)苯甲酰基脲化合物或其盐如式(I)所示[式中 X、R1、R2、R3 和 m 各代表说明书中所述的定义]施用于植物的根部或种子或植物的根瘤层，可保护植物免受害虫的损害。无。
• Dixon, Journal of the Chemical Society, 1899, vol. 75, p. 392
  作者：Dixon

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of diaziridines with diphenylketene and isocyanates
  作者：Mitsuo Komatsu、Nobuo Nishikaze、Makoto Sakamoto、Yoshiki Ohshiro、Toshio Agawa

  DOI：10.1021/jo00936a004

  日期：1974.11
• The Reaction of Amides with Isocyanates
  作者：Paul F. Wiley

  DOI：10.1021/ja01172a047

  日期：1949.4