6-oxa-B-homo-5α-cholestan-7ξ-ol | 93789-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6-oxa-B-homo-5α-cholestan-7ξ-ol
• CAS: 93789-70-9
• 化学式: C₂₇H₄₈O₂
• 分子量: 404.677
• InChiKey: MJDIHFKSWXIXAL-BTDLZWSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxa-B-homo-5α-cholestan-7ξ-ol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-oxa-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  氧原子取代环状酮的羰基：环状酮向环状醚的四步转化

  摘要：

  我们描述了一种新的通用方法，用于将环状酮转化为具有相同环大小的环状醚，其中保留了与酮的羰基相邻的手性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80049-0
• 作为产物：
  描述：

  5α-cholestan-6-one 在 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-oxa-B-homo-5α-cholestan-7ξ-ol
  参考文献：
  名称：

  氧原子取代环状酮的羰基：环状酮向环状醚的四步转化

  摘要：

  我们描述了一种新的通用方法，用于将环状酮转化为具有相同环大小的环状醚，其中保留了与酮的羰基相邻的手性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80049-0

文献信息

• Photoinduced transformations. 76. A four-step substitution of a carbonyl group of steroidal ketones by an oxygen atom. A new method for the synthesis of cyclic ethers
  作者：Hiroshi Suginome、Shinji Yamada

  DOI：10.1021/jo00214a016

  日期：1985.7