1-Acetoxy-7-methoxy-3.4-dihydro-naphthalin | 20176-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Acetoxy-7-methoxy-3.4-dihydro-naphthalin
• 英文别名: 3,4-Dihydro-7-methoxy-1-naphthol Acetate；(7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 20176-04-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: KSVXRGHHDISSGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.6±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetoxy-7-methoxy-3.4-dihydro-naphthalin 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三正丁基甲氧基锡 、 三溴化硼 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三(邻甲基苯基)磷 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[(1R,2R)-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-2,2-diphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Acyl CoA:Cholesterol Acyltransferase

  摘要：

  Conformational restriction of previously disclosed acyclic diphenylethyl)diphenylacetamides led to the discovery of several potent inhibitors of acyl CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT). cis-[2-(4-Hydroxyphenyl)-1-indanyl]diphenylacetamide (4a) was the mo st potent ACAT inhibitor identified (IC50 = 0.04 mu M in an in vitro rat hepatic microsomal ACAT assay, ED(50) = 0.72 mg/kg/day in cholesterol-fed hamsters).

  DOI：

  10.1021/jm950833d
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)丁酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1-Acetoxy-7-methoxy-3.4-dihydro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Beckmann fragmentation of an .alpha.-methylthio ketoxime

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01020a027

文献信息

• 一种阿戈美拉汀工艺工艺杂质(E)1-乙酰氧基-7-甲氧基萘的制备方法
  申请人：中国科学院成都有机化学有限公司

  公开号：CN105237397A

  公开（公告）日：2016-01-13

  本发明涉及一种阿戈美拉汀工艺工艺杂质(E)1-乙酰氧基-7-甲氧基萘的制备方法。阿戈美拉汀是一种新型的抗抑郁药，在合成过程中所产生的工艺杂质和降解杂质对药物合成工艺的优化及药品的质量研究都至关重要。为促进阿戈美拉汀的国产化水平及提高药品的质量，本文介绍了一种在合成中会产生的工艺杂质的1-乙酰氧基-7-甲氧基萘创新合成方法。
• Palladium-Catalyzed Intermolecular Oxyarylation of Vinylacetates with Retention of an Alkenyl Moiety
  作者：Sheng-Qi Qiu、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01507

  日期：2015.7.17

  Palladium-catalyzed intermolecular oxyarylation reaction of vinylacetates with retention of the double bond in the final product is developed. Under the optimized reaction conditions, the desired products of multisubstituted vinylesters could be obtained in moderate to high yields.