dibenzo[a,e][8]annulene-2,3,8,9-tetracarbaldehyde | 1439356-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dibenzo[a,e][8]annulene-2,3,8,9-tetracarbaldehyde
• CAS: 1439356-56-5
• 化学式: C₂₀H₁₂O₄
• 分子量: 316.313
• InChiKey: PCXIBKIOPOSKFH-BBARWEPOSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-正丁基马来酰亚胺 、 dibenzo[a,e][8]annulene-2,3,8,9-tetracarbaldehyde 在 三丁基膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  柔和的环辛四烯核与刚性乙炔酰亚胺翅膀的多发光扑灭π系统的杂交。

  摘要：

  柔性和刚性π共轭框架的杂交是生产新功能材料的有效概念。在本文中，设计并合成了一系列由柔性环辛酸酯（COT）核和具有各种π共轭长度的刚性酰亚胺翼组成的一系列多荧光拍打π系统，并研究了它们的结构/性质关系。这些分子在基态下具有V形弯曲构象，而弯曲结构在最低激发单线态（S 1）状态下变为平面构象，而与ene酰亚胺翼的长度无关。然而，在溶液中的荧光行为在萘酰亚胺系统和蒽酰亚胺系统之间是不同的。前者具有不容置疑的S 1由于平面COT前沿分子轨道的抗芳烃特性具有显着贡献，因此在溶液中处于完全荧光猝灭状态。相反，后者的蒽酰亚胺系统显示出强烈的发射，这归因于平面但扭曲的S 1状态显示了在COT核心上散布的π分子轨道与并苯双翼之间的允许跃迁。这些π系统的另一个特征是相对于其单体荧光而言，处于结晶态的荧光明显发生了红移。通过在酰亚胺部分上制备一系列具有不同取代基大小的杂化π系统，研究了堆积结构与荧光性质之间的

  DOI：

  10.1002/chem.201303955

文献信息

• Mechanochromic luminescent material, mechanochromic resin obtained by crosslinking mechanochromic luminescent material, method for producing mechanochromic luminescent material, and method for producing mechanochromic
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY

  公开号：US10442886B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  Provided is a mechanochromic resin by which a stress applied to a material can be visualized in real time, and a mechanochromic luminescent material that is used in the synthesis of the mechanochromic resin. Stress can be visualized in real time by means of a mechanochromic luminescent material represented by formula (1) or formula (2) and a mechanochromic resin obtained by crosslinking the mechanochromic luminescent material. [Chemical formula 1] (In the formula, Y1 and Y2 each denote a substituent group that inhibits aggregation of the mechanochromic luminescent material represented by formula (1), and Y1 and Y2 may be same as or different from each other. Z1 and Z2 each denote a polymerizable group, and may be same as or different from each other.) [Chemical formula 2] (In the formula, Y1 and Y2 each denote a substituent group that inhibits aggregation of the mechanochromic luminescent material represented by formula (2), and Y1 and Y2 may be same as or different from each other. Z1 and Z2 each denote a polymerizable group, and may be same as or different from each other).

  提供一种机械致变色树脂，可实时可视化材料受到的应力，以及用于合成机械致变色树脂的机械致发光材料。通过公式（1）或公式（2）所表示的机械致发光材料和交联该机械致发光材料所得到的机械致变色树脂，可以实时可视化应力。【化学式1】（在公式中，Y1和Y2分别表示抑制公式（1）所表示的机械致发光材料聚集的取代基，Y1和Y2可以相同也可以不同。Z1和Z2分别表示可聚合基团，可以相同也可以不同。）【化学式2】（在公式中，Y1和Y2分别表示抑制公式（2）所表示的机械致发光材料聚集的取代基，Y1和Y2可以相同也可以不同。Z1和Z2分别表示可聚合基团，可以相同也可以不同。）
• Conformational Planarization versus Singlet Fission: Distinct Excited‐State Dynamics of Cyclooctatetraene‐Fused Acene Dimers
  作者：Takuya Yamakado、Shota Takahashi、Kazuya Watanabe、Yoshiyasu Matsumoto、Atsuhiro Osuka、Shohei Saito

  DOI：10.1002/anie.201802185

  日期：2018.5.4

  A set of flapping acene dimers fused with an 8π cyclooctatetraene (COT) ring showed distinct excited‐state dynamics in solution. While the anthracene dimer showed a fast V‐shaped‐to‐planar conformational change within 10 ps in the lowest excited singlet state, reminding us of extended Baird aromaticity, the tetracene dimer and the pentacene dimer underwent intramolecular singlet fission (SF) in different

  一组与8π环辛酸酯（COT）环稠合的扑动并苯二聚体在溶液中表现出独特的激发态动力学。蒽二聚体在最低激发单线态下在10 ps内快速呈V形向平面构象变化，这提醒了我们延长的Baird芳香性，并四苯二聚体和并五苯二聚体以不同方式经历了分子内单峰裂变（SF） ：分别具有特征性延迟荧光（FL）的快速和可逆SF，以及快速和定量SF。融合的COT键的构象灵活性在这些超快速动力学中起着重要作用，证明了拍打分子系列作为设计光功能系统的通用平台的实用性。
• Monitoring Fluorescence Response of Amphiphilic Flapping Molecules in Compressed Monolayers at the Air–Water Interface
  作者：Waka Nakanishi、Shohei Saito、Naoki Sakamoto、Akihiro Kashiwagi、Shigehiro Yamaguchi、Hideki Sakai、Katsuhiko Ariga

  DOI：10.1002/asia.201900769

  日期：2019.8.16

  substituents have been synthesized and studied at the air-water interface. In situ fluorescence (FL), which is related to the internal motion and orientation, of three different FLAPs were investigated at the interface, and the internal motion of the molecule was indicated to be suppressed at the interface. In addition, the molecular response was compared with that of conventional viscosity probes

  空气-水的界面是两相的边界，极性相差很大，与大量的水或空气相比，它提供了独特的环境。由于界面为各种生物分子提供了工作场所，因此了解界面上的分子行为非常重要。在此，已经合成并在空气-水界面处研究了具有疏水性/亲水性取代基的极性无关的拍击粘度探针（FLAP）。在界面处研究了三种不同FLAP的与内部运动和方向相关的原位荧光（FL），并表明该分子的内部运动在界面处受到抑制。此外，将分子响应与常规粘度探针（分子转子）进行了比较，
• π共役化合物、π共役化合物を用いた接着剤、接着剤の使用方法、接合部の剥離方法、及びπ共役化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人名古屋大学

  公开号：JP2015157769A

  公开（公告）日：2015-09-03

  【課題】室温のような比較的低温の温度領域下では光照射を受けても接着力が維持される一方、所定の高温領域下で光照射することで流動化させて被着体を剥離させることが可能な解体性接着剤、及びそのような解体性接着剤を実現可能な化合物を提供すること。【解決手段】 下記式（１）で表されるπ共役化合物。［式中、Ｒ１は炭素原子数３〜２０のアルキル基を少なくとも一つ有する基を示し、ｎは１〜３の整数を示す。複数のＲ１は互いに同一であっても異なっていてもよく、複数のｎは互いに同一であっても異なっていても良い。］【選択図】なし

  题目：提供一种在室温等相对较低温度范围下受光照射仍能保持粘附力，但在一定高温范围内受光照射可使其流动化并剥离被粘物的可拆卸粘合剂，以及实现此类可拆卸粘合剂的化合物。 解决方案：提供以下式（1）所示的π共轭化合物。[式中，R1表示具有至少一个碳原子数为3至20的烷基的基，n表示1至3的整数。多个R1可以相同或不同，多个n可以相同或不同。][选图]无。