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N-正丁基马来酰亚胺 | 2973-09-3

中文名称
N-正丁基马来酰亚胺
中文别名
——
英文名称
n-butylmaleimide
英文别名
N-n-Butylmaleimide;1-butyl-1H-pyrrole-2,5-dione;1-Butyl-pyrrole-2,5-dione;1-butylpyrrole-2,5-dione
N-正丁基马来酰亚胺化学式
CAS
2973-09-3
化学式
C8H11NO2
mdl
MFCD00042756
分子量
153.181
InChiKey
JNPCNDJVEUEFBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2925190090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    6.1,8
  • 危险性防范说明:
    P501,P272,P260,P270,P264,P280,P361+P364,P303+P361+P353,P333+P313,P301+P330+P331,P301+P310+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
  • 危险品运输编号:
    2928
  • 危险性描述:
    H300,H311,H314,H317
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:40b9d59c21595005109c28bf7b24cf3b
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制备方法与用途

制备方法

塑料添加剂。

用途简介

(内容暂时缺失)

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-正丁基马来酰亚胺 在 Ir[dF(CF3)ppy]2(phpzpy)PF6 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以99%的产率得到(3aR,3bR,6aS,6bS)-2,5-dibutyltetrahydrocyclobuta[1,2-c:3,4-c']-dipyrrole-1,3,4,6(2H,5H)-tetraone
    参考文献:
    名称:
    马来酰亚胺与烯烃和炔烃的高效可见光驱动[2 + 2]环加成反应,用于合成3-氮杂双环[3.2.0]庚烷骨架。
    摘要:
    已经开发了利用可见光三重态敏化模式的马来酰亚胺和不饱和部分之间的高效[2 + 2]环加成反应,用于直接合成多功能3-氮杂双环[3.2.0]庚烷衍生物。该反应依赖于新的光敏剂的能量转移后,马来酰亚胺官能团的选择性活化,该光敏剂的性能优于各种公认的光敏剂。本文开发的策略克服了先前的障碍,例如受限的基材范围和在恶劣的紫外线照射下不希望的反应途径。
    DOI:
    10.1055/a-1480-3215
  • 作为产物:
    描述:
    马来酸酐正丁胺 作用下, 以 N-甲基乙酰胺甲苯 为溶剂, 以76.9%的产率得到N-正丁基马来酰亚胺
    参考文献:
    名称:
    Process for producing N-substituted maleimides
    摘要:
    N-取代马来酰亚胺是通过在Cu或铜化合物的存在下,将马来酸酐与胺反应,并在无Cu或铜化合物的存在下纯化所产生的马来酰亚胺制备而成。N-取代马来酰亚胺广泛用作药品、农药、染料、大分子化合物等的起始物质或中间体。
    公开号:
    US04904803A1
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文献信息

  • PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, OXIME SULFONATE COMPOUND, METHOD FOR FORMING CURED FILM, CURED FILM, ORGANIC EL DISPLAY DEVICE, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20130171415A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    Disclosed is a photosensitive resin composition comprising: (Component A) an oxime sulfonate compound represented by Formula (1); (Component B) a resin comprising a constituent unit having an acid-decomposable group that is decomposed by an acid to form a carboxyl group or a phenolic hydroxy group; and (Component C) a solvent wherein in Formula (1) R 1 denotes an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, each R 2 independently denotes a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom, Ar 1 denotes an o-arylene group or an o-heteroarylene group, X denotes O or S, and n denotes 1 or 2, provided that of two or more R 2 s present in the compound, at least one denotes an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom.
    揭示了一种光敏树脂组合物,包括:(组分A)由式(1)表示的磺酸盐化合物;(组分B)包括具有可被酸分解的基团的树脂,该基团通过酸分解形成羧基或羟基;和(组分C)溶剂 其中在式(1)中,R1表示烷基、芳基或杂芳基,每个R2独立地表示氢原子、烷基、芳基或卤素原子,Ar1表示邻芳撑基或邻杂芳撑基,X表示O或S,n表示1或2,前提是在化合物中存在两个或两个以上的R2时,至少有一个表示烷基、芳基或卤素原子。
  • QUENCHER
    申请人:Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US20170342031A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).
    一种淬灭剂被公开,该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物: 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷基团、一个带有或不带有取代基的基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团;R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团;Y1代表一个氧原子或类似;An代表一个阴离子;Ar1代表一个特定的环结构;*和**代表结合位置;Ar2代表一个苯环、一个环或一个环;n1代表一个特定的整数; 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构; (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
  • [EN] NON-LINEAR SELF-IMMOLATIVE LINKERS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] LIEURS AUTO-IMMOLABLES NON LINÉAIRES ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
    申请人:SYNTHON BIOPHARMACEUTICALS BV
    公开号:WO2018069375A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    The present invention relates to linker-drug compounds (LDs) and antibody-drug conjugates (ADCs) comprising a non-linear self-immolative linker, which is cleavable or transformable under appropriate conditions and which reduces the hydrophobicity of the antibody-drug conjugate.
    本发明涉及连接子-药物化合物(LDs)和抗体-药物偶联物(ADCs),包括一个非线性自消除连接子,该连接子在适当条件下可被裂解或转化,并减少了抗体-药物偶联物的疏性。
  • One-pot and catalyst-free synthesis of pyrroloquinolinediones and quinolinedicarboxylates
    作者:Xiaofeng Zhang、Gagan Dhawan、Alex Muthengi、Shuai Liu、Wei Wang、Marc Legris、Wei Zhang
    DOI:10.1039/c7gc01380a
    日期:——

    A method for the catalyst-free synthesis of pyrroloquinolinediones and quinolinedicarboxylates is developed through a one-pot synthesis involving denitrogenation of azide, benzisoxazole formation, aza-Diels–Alder cycloaddition, and dehydrative aromatization.

    一种无需催化剂即可合成吡咯喹啉二酮和喹啉羧酸酯的方法通过一锅合成法发展而来,涉及叠氮化物的脱氮、苯并异噁唑的形成、氮杂-迪尔斯-阿尔德环加成以及脱芳构化。
  • NOVEL CHAIN TRANSFER AGENT AND EMULSION POLYMERIZATION USING THE SAME
    申请人:Noda Tetsuya
    公开号:US20120309900A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    To provide a novel compound having both a surface-activating ability and a polymerization controlling ability. A compound represented by the following general formula (1) or (2): wherein, R 1 and R 3 are an organic group having the hydrophile-lipophile balance (HLB) determined by Griffin's method of 3 or more. The definitions of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z, p and q are described in the Description.
    提供一种具有表面活性能力和聚合控制能力的新型化合物。 由以下通用式(1)或(2)表示的化合物: 其中,R1和R3是由Griffin方法确定的亲-疏平衡(HLB)的有机基团,其值为3或更高。R1、R2、R3、R4、Z、p和q的定义在描述中有说明。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (2R,2''R)-(-)-2,2''-联吡咯烷 麦角甾-7,22-二烯-3-基亚油酸酯 马来酰亚胺霉素 马来酰亚胺基酰肼盐酸盐 马来酰亚胺基甲基-3-马来酰亚胺基丙酸酯 马来酰亚胺丙酰基-dPEG4-NHS 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG24-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG12-丙酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-六聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-六聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-八聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-三(乙烯乙二醇)-丙酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-PEG3-羟基 马来酰亚胺-PEG2-胺三氟醋酸盐 马来酰亚胺-PEG2-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺 频哪醇硼酸酯 顺式草酸双(-3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-8-羧酸叔丁酯) 顺式4-甲基吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式4-氟吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式3,4-二羟基吡咯烷盐酸盐 顺式3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-二甲基 1-苄基吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-N-[2-(2,6-二甲基-1-哌啶基)乙基]-2-氧代-4-苯基-1-吡咯烷乙酰胺 顺式-N-Boc-吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-5-苄基-2-叔丁氧羰基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-5-甲基-1H-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯二盐酸盐 顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯 顺式-5-乙氧羰基-1H-六氢吡咯并[3,4-B]吡咯盐酸盐 顺式-5-(碘甲基)-4-苯基-2-吡咯烷酮 顺式-5-(碘甲基)-4-甲基-2-吡咯烷酮 顺式-4-氧代-六氢-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2-甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-2,5-二甲基吡咯烷 顺式-1-苄基-3,4-吡咯烷二甲酸二乙酯 顺式-1-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯 顺式-(9CI)-3,4-二乙烯-1-(三氟乙酰基)-吡咯烷 顺-八氢环戊[c]吡咯-5-酮盐酸盐 非星匹宁