4-(2-氯苯基)-2-氧代-6-苯基-1H-吡啶-3-腈 | 888297-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(2-氯苯基)-2-氧代-6-苯基-1H-吡啶-3-腈
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(2-chlorophenyl)-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile；3-cyano-4-(2-chlorophenyl)-6-phenyl-2(1H)-pyridone；4-(2-chlorophenyl)-2-oxo-6-phenyl-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 888297-43-6
• 化学式: C₁₈H₁₁ClN₂O
• 分子量: 306.751
• InChiKey: CJLSYOOEQAZHQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯苯基)-2-氧代-6-苯基-1H-吡啶-3-腈 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到2-chloro-4-(2-chlorophenyl)-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  描述了1-苯基和1H-吡唑并[3,4-b]吡啶两个系列的合成。因此，5-氨基-1-苯基吡唑与查耳酮类似物反应得到4,6-二芳基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。同时，将相同的原料与氰乙酸乙酯和丙二腈的亚苄基衍生物反应分别产生4-氧代和4-氨基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。还描述了从吡啶开始合成 3-氨基-4,6-二芳基吡唑并[3,4-b]吡啶。因此，4,6-二芳基吡啶酮衍生物的氯化以及它们随后与肼水合物的环化得到3-氨基-4,6-二芳基吡唑并[3,4-b]吡啶。后一种化合物与乙酰丙酮、乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯和查耳酮类似物反应得到三环吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶。

  DOI：

  10.3184/030823410x12811125049438
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-1-phenylpropenone 、 氰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 4-(2-氯苯基)-2-氧代-6-苯基-1H-吡啶-3-腈
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  描述了1-苯基和1H-吡唑并[3,4-b]吡啶两个系列的合成。因此，5-氨基-1-苯基吡唑与查耳酮类似物反应得到4,6-二芳基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。同时，将相同的原料与氰乙酸乙酯和丙二腈的亚苄基衍生物反应分别产生4-氧代和4-氨基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。还描述了从吡啶开始合成 3-氨基-4,6-二芳基吡唑并[3,4-b]吡啶。因此，4,6-二芳基吡啶酮衍生物的氯化以及它们随后与肼水合物的环化得到3-氨基-4,6-二芳基吡唑并[3,4-b]吡啶。后一种化合物与乙酰丙酮、乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯和查耳酮类似物反应得到三环吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶。

  DOI：

  10.3184/030823410x12811125049438

文献信息

• An Efficient and Facile Synthesis of 2-Amino-4,6-diarylbenzene-1,3-dicarbonitrile and 1,2-Dihydro-2-oxo-4,6-diarylpyridine-3-carbonitrile under Solvent-free Conditions
  作者：Liangce Rong、Xiaoyue Li、Haiying Wang、Daqing Shi、Shujiang Tu

  DOI：10.1246/cl.2006.1314

  日期：2006.11

  A one-pot three-component condensation of aromatic aldehyde, aromatic ketone, and malononitrile leading to an efficient synthesis of 2-amino-4,6-diarylbenzene-1,3-dicarbonitrile and 1,2-dihydro-2-oxo-4,6-diarylpyridine-3-carbonitrile has been carried out in a mortar just by grinding or heating under solvent-free conditions. Compared with the classical reaction conditions, these new synthetic methods have the advantages of excellent yields, shorter reaction time, and mild reaction conditions.

  一种一锅三组分冷凝反应方法，使用芳香醛、芳香酮和丙二腈，在研钵中通过简单的研磨或无溶剂条件下加热，实现了2-氨基-4,6-二芳基苯-1,3-二腈和1,2-二氢-2-氧-4,6-二芳基吡啶-3-腈的高效合成。与传统反应条件相比，这些新的合成方法具有优良的产率、更短的反应时间和温和的反应条件等优点。
• An efficient and facile procedure for the synthesis of 4,6-diaryl-2(1H)-pyridones under solvent-free conditions
  作者：Liangce Rong、Haiying Wang、Jingwen Shi、Fang Yang、Hao Yao、Shuajiang Tu、Daqing Shi

  DOI：10.1002/jhet.5570440641

  日期：2007.11

  An efficient and convenient method for the preparation of 4,6-diaryl-2(1H)-pyridones by the one-pot reaction of aromatic aldehydes, aromatic ketones and malononitrile, in the presence of sodium hydroxide under solventfree condition is reported. This method has the advantages of good yields, mild reaction conditions, easy workup, inexpensive reagents and being environmentally friendly over the existing

  据报道，在无溶剂条件下，在氢氧化钠存在下，通过芳族醛，芳族酮和丙二腈的一锅法反应，可以高效，方便地制备4,6-二芳基-2（1 H）-吡啶酮。该方法的优点是收率高，反应条件温和，后处理容易，试剂便宜且与现有方法相比环境友好。
• One‐Pot Synthesis of 4,6‐Diaryl‐2‐oxo‐1,2‐dihydropyridine‐3‐carbonitriles via Three‐Component Cyclocondensation under Solvent‐Free Conditions
  作者：Liangce Rong、Hongxia Han、Hong Jiang、Daqing Shi、Shujiang Tu

  DOI：10.1080/00397910701749682

  日期：2008.1

  Abstract An efficient and facile synthesis of 4,6‐diaryl‐2‐oxo‐1,2‐dihydropyridine‐3‐carbonitriles via three‐component cyclocondensation from aromatic aldehydes, aromatic ketones, and 2‐cyanoacetamide under solvent‐free conditions is described. The mild reaction conditions, simple protocol, and clean reaction make this protocol practical and economically attractive.

  摘要描述了在无溶剂条件下，通过芳香醛、芳香酮和 2-氰基乙酰胺的三组分环缩合反应，高效、简便地合成 4,6-二芳基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈。温和的反应条件、简单的方案和干净的反应使该方案实用且具有经济吸引力。