bis-(4-methyl-2-nitro-phenyl)-diselenide | 81157-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(4-methyl-2-nitro-phenyl)-diselenide
• 英文别名: Bis-(4-methyl-2-nitro-phenyl)-diselenid；Bis-4-methyl-2-nitrophenyl-diselenid
• CAS: 81157-23-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄Se₂
• 分子量: 430.18
• InChiKey: DKQSCGAMOUREAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(4-methyl-2-nitro-phenyl)-diselenide 在 iron(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 bis(4-methyl-2-aminophenyl)diselenide
  参考文献：
  名称：

  评价硒化物，二硒化物和硒杂环衍生物作为碳酸酐酶I，II，IV，VII和IX抑制剂。

  摘要：

  一系列硒化物，二硒化物和有机硒杂环化合物被评估为碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂，可抵抗人类（h）亚型hCA I，II，IV，VII和IX，涉及多种疾病，其中青光眼，这些研究的化合物显示出对这些同工型的抑制作用，其中一些对膜结合同工型具有抑制胞质的选择性，因此使它们成为开发同工型选择性抑制剂的有趣线索。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.013
• 作为产物：
  描述：

  cyano-(4-methyl-2-nitro-phenyl)-diselane 在 1,4-二氧六环 、 异丙硫醇 作用下， 生成 bis-(4-methyl-2-nitro-phenyl)-diselenide
  参考文献：
  名称：

  Rheinboldt; Giesbrecht, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1,8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal ions and complexes in organic reactions. Part XI. Reactions in pyridine between copper species and aryl halides, in particular between copper(<scp>I</scp>) oxide and 2-bromonitrobenzene
  作者：R. G. R. Bacon、Seetar G. Pande (née Seeterram)

  DOI：10.1039/j39700001967

  日期：——

  The main result of reaction between 2-bromonitrobenzene and copper(I) oxide in boiling pyridine was Ullmanntype coupling, giving up to 70% of 2,2′-dinitrobiphenyl; other products were 2-nitrophenol (0–40%), nitrobenzene (0–70%), and bis-2-nitrophenylamine (ca. 1%), formed via 2-nitroaniline resulting from opening of the pyridine ring. Brief reaction of 1-bromo- or 1-chloro-2,4-dinitrobenzene under similar

  2-溴硝基苯与氧化铜（I）在沸腾的吡啶中反应的主要结果是Ullmann型偶联，最多可产生70％的2,2'-二硝基联苯。其他产物为2-硝基苯酚（0–40％），硝基苯（0–70％）和双-2-硝基苯胺（约1％），它们是通过吡啶环开环通过2-硝基苯胺形成的。1-溴-或1-氯-2,4-二硝基苯在相似条件下的简短反应可生成2,4-二硝基苯胺。其他一些邻-硝基取代的芳基溴化物或碘化物，以及邻-碘代苯甲酸甲酯显示出类似于2-溴硝基苯的反应。如果将适当的元素添加到反应混合物中，则会形成联芳基（ArHal →为了形成芳基衍生物Ar 2 Hg，Ar 2 Se 2（或Ar 2 Se）和Ar 2 Te ，抑制了ArAr）。通过使用铜金属或硫化铜（I）（也产生Ar 2 S）代替氧化物，而不是卤化铜（I），可以生产出高收率的联芳基。报告了各种添加剂的作用，并提出了一种机械方案。
• Rheinboldt; Giesbrecht, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 666,672
  作者：Rheinboldt、Giesbrecht

  DOI：——

  日期：——
• Battistoni, Paolo; Bompadre, Stefano; Bruni, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 11/12, p. 505 - 508
  作者：Battistoni, Paolo、Bompadre, Stefano、Bruni, Paolo、Fava, Gabriele

  DOI：——

  日期：——
• Rheinboldt; Perrier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 759,761, 763
  作者：Rheinboldt、Perrier

  DOI：——

  日期：——