[1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-2',2''-diol | 958889-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-2',2''-diol
• 英文别名: 3,3'-diphenyl-2,2'-biphenol；2-(2-Hydroxy-3-phenylphenyl)-6-phenylphenol
• CAS: 958889-86-6
• 化学式: C₂₄H₁₈O₂
• 分子量: 338.406
• InChiKey: AQSSKPAJIBEEIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-2',2''-diol 在 吡啶 、 三氯氧磷 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以81%的产率得到C₂₄H₁₇O₄P
  参考文献：
  名称：

  串联异构化/碳-碳键形成序列中金属配合物/布朗斯台德酸二元体系的继电器催化

  摘要：

  展示了由钌配合物/布朗斯台德酸二元体系催化的一锅串联异构化/碳-碳键形成序列。该方法能够使用容易获得的烯丙酰胺在使用二元催化系统的中继催化下递送反应性亚胺。随后的布朗斯台德酸催化生成的亚胺与亲核组分的碳-碳键形成反应，以良好的产率提供了 Friedel-Crafts 和 Mannich 产物。

  DOI：

  10.1021/ja807591m
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 仲丁胺 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成 [1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-2',2''-diol
  参考文献：
  名称：

  Titanium 3,3′-Modified-Biphenolate Complexes Atropisomerically Controlled by TADDOLs: Novel Chiral Lewis Acid Catalysts for Asymmetric Methylation with an Achiral Methyl-Titanium Reagent

  摘要：

  3,3′ 改性联苯酚（BIPOLate）配体由 (R)-TADDOLs 异构体控制构成的手性 Ti 复合物是新型手性路易斯酸催化剂，可用于醛与非手性甲基钛试剂的甲基化反应。因此，手性 3,3′ 改性 BIPOLate/TADDOLate-Ti 复合物的对映体选择性增强，对映体过量率高达 100%。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18770

文献信息

• Ammonium Salt-Catalyzed Highly Practical <i>Ortho</i>-Selective Monohalogenation and Phenylselenation of Phenols: Scope and Applications
  作者：Xiaodong Xiong、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1021/acscatal.8b00327

  日期：2018.5.4

  An ortho-selective ammonium chloride salt-catalyzed direct C–H monohalogenation of phenols and 1,1′-bi-2-naphthol (BINOL) with 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin (DCDMH) as the chlorinating agent has been developed. The catalyst loading was low (down to 0.01 mol %) and the reaction conditions were very mild. A wide range of substrates including BINOLs were compatible with this catalytic protocol. Chlorinated

  以1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲（DCDMH）作为氯化剂的邻位选择性氯化铵盐催化的苯酚和1,1'-联-2-萘酚（BINOL）的直接C–H单卤化反应具有已开发。催化剂负载量低（低至0.01mol％），反应条件非常温和。包括BINOL在内的多种底物均与该催化方案兼容。氯化的BINOL是有用的合成子，用于合成范围广泛的不容易合成的不对称3-芳基BINOL。另外，相同的催化体系可以促进酚的邻位选择性硒化。
• Azine Activation via Silylium Catalysis
  作者：Carla Obradors、Benjamin List

  DOI：10.1021/jacs.1c03257

  日期：2021.5.12

  efficient, and general methods for the diversification of N-heterocycles have been a recurrent goal in chemical synthesis due to the ubiquitous influence of these motifs within bioactive frameworks. Here, we describe a direct, catalytic, and selective functionalization of azines via silylium activation. Our catalyst design enables mild conditions and a remarkable functional group tolerance in a one-pot

  由于这些基序在生物活性框架内的普遍影响，用于N-杂环多样化的实用、有效和通用的方法一直是化学合成中的一个反复目标。在这里，我们描述了通过硅烷活化对吖嗪进行直接、催化和选择性的功能化。我们的催化剂设计能够在一锅设置中实现温和的条件和显着的官能团耐受性。
• Homogeneous Palladium-Catalyzed Selective Reduction of 2,2′-Biphenols Using HCO2H as Hydrogen Source
  作者：Wen Yang、Wanxiang Zhao、Ruoling Li、Chenchen Li

  DOI：10.1055/a-1337-5153

  日期：2021.5

  efficient homogeneous palladium-catalyzed selective deoxygenation of 2,2′-biphenols by reduction of aryl triflates with HCO2H as the hydrogen source is reported. This protocol complements the current method based on heterogeneous Pd/C-catalyzed hydrogenation with hydrogen gas. This process provided the reduction products in good to excellent yields, which could be readily converted to various synthetically

  报道了通过以HCO 2 H作为氢源还原芳基三氟甲磺酸酯的有效的均相钯催化的2,2'-双酚的选择性脱氧。该协议补充了当前基于氢气的多相钯/碳催化加氢方法。该方法以良好的至优异的产率提供了还原产物，其可以容易地转化为各种合成有用的分子，尤其是催化合成的配体。
• Bent 1,10-Phenanthroline Ligands within Octahedral Complexes Constructed around a TiO₄N₂ Core
  作者：Matthieu Scarpi-Luttenauer、Loris Geminiani、Pauline Lebrun、Nathalie Kyritsakas、Alain Chaumont、Marc Henry、Pierre Mobian

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00915

  日期：2020.9.8

  diimine systems has been quantified through measurement of a torsion angle (α) and a dihedral angle (β) defined by two planes within the aromatic diimine molecule (π1 and π2), permitting one to evaluate the twisting and bending of a coordinated nitrogen ligand, respectively. Next, the scope of this investigation was extended to the synthesis of a dimeric architecture, [Ti2(1)4(3)], where 3 is the 5,5′-bis(neocuproine)

  详细介绍了围绕带有新cuproine衍生物的TiO 4 N 2核构建的单体八面体配合物的合成。这些体系结构遵循[Ti（1）2（NN）]通式，其中1是6,6'-联苯-2,2'-联苯酚基配体，而NN是1,10-菲咯啉衍生物。单晶分析表明，这些结构中基于新环丙氨酸的配体采用非平面几何形状。这些芳族二亚胺系统的失真已经通过由芳族二亚胺分子中的两个平面（限定的扭转角（α）和的二面角（β）的测量定量π 1和π 2），可以分别评估配位氮配体的扭曲和弯曲。接下来，本研究的范围扩展到二聚体结构的合成[Ti 2（1）4（3）]，其中3是5,5'-双（新古铜碱）配体。再次，在这种复合物的结晶状态下表征了新cuproine片段的强烈变形。这些配合物的紫外-可见性质通过依赖于时间的密度泛函理论计算来解释。已经确定了这些物质的溶液行为以及良好的水解稳定性。
• Chemistry on the Complex: Derivatization of TiO₄N₂‐Based Complexes and Application to Multi‐Step Synthesis
  作者：Matthieu Scarpi‐Luttenauer、Nathalie Kyritsakas、Alain Chaumont、Pierre Mobian

  DOI：10.1002/chem.202103235

  日期：2021.12.20

  The chemistry performed on TiO4N2–complexes enables the derivatization of 1,10-phenanthroline ligands via metal catalyzed reactions, click chemistry or imine condensation. These complexes are purified by chromatography and their structures are determined. The free substituted 1,10- phenanthroline compounds are easily obtained through the decoordination from the titanium center. The application of this

  化学上的TiO进行4 Ñ 2个-complexes允许通过金属催化的反应的1,10-菲咯啉配位体的衍生化，点击化学或亚胺缩合。这些复合物通过色谱纯化并确定它们的结构。游离取代的1,10-菲咯啉化合物很容易通过钛中心的脱配获得。这种化学在复合物上的应用允许产生原始的双-1,10-菲咯啉化合物。