rac-(2R,2'R,4a'S,8a'S)-4-methoxy-2',5',5',8a'-tetramethyl-3',4',4a',5',8',8a'-hexahydro-2'H,3H-spiro[benzofuran-2,1'-naphthalene]-6,7-dicarbaldehyde | 83025-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: rac-(2R,2'R,4a'S,8a'S)-4-methoxy-2',5',5',8a'-tetramethyl-3',4',4a',5',8',8a'-hexahydro-2'H,3H-spiro[benzofuran-2,1'-naphthalene]-6,7-dicarbaldehyde
• CAS: 83025-48-3
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄
• 分子量: 382.5
• InChiKey: TXQYNCLIJHQLGC-BWGBAMLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-5-methoxy-4-((4aR,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-benzene-1,2-dicarbaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以26%的产率得到rac-(2R,2'R,4a'S,8a'S)-4-methoxy-2',5',5',8a'-tetramethyl-3',4',4a',5',8',8a'-hexahydro-2'H,3H-spiro[benzofuran-2,1'-naphthalene]-6,7-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the complement inhibitor K-76 in racemic form. Structural assignment to "K-76 monocarboxylic acid"

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a075