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5-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-2-(4-methylthiophenyl)benzo-1,3-dioxole | 134505-22-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-2-(4-methylthiophenyl)benzo-1,3-dioxole
英文别名
5-(4-Methoxyoxan-4-yl)-2-(4-methylsulfanylphenyl)-1,3-benzodioxole
5-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-2-(4-methylthiophenyl)benzo-1,3-dioxole化学式
CAS
134505-22-9
化学式
C20H22O4S
mdl
——
分子量
358.458
InChiKey
WZDXAAVIELEDGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-2-(4-methylthiophenyl)benzo-1,3-dioxole间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以86%的产率得到5-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-2-(4-methylsulphonylphenyl)benzo-1,3-dioxole
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic derivatives
    摘要:
    该发明涉及公式I的双环衍生物或其药学上可接受的盐,其中Ar.sup.1是可选取代的苯基或萘基;R.sup.1是(1-6C)烷基,(3-6C)烯基,(3-6C)炔基,氰基-(1-4C)烷基或(2-4C)酰基,或可选取代的苯甲酰基;R.sup.2和R.sup.3共同形成一个公式--A.sup.1--X--A.sup.2--的基团,其中A.sup.1和A.sup.2各自是(1-4C)烷基,X是氧,硫,亚砜,磺酰或亚胺。该发明还涉及制备公式I的双环衍生物或其药学上可接受的盐的过程,以及含有该双环衍生物的药物组合物。该发明化合物是5-脂氧酶酶的抑制剂。
    公开号:
    US05126365A1
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文献信息

  • US5126365A
    申请人:——
    公开号:US5126365A
    公开(公告)日:1992-06-30
  • Bicyclic derivatives
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0410661B1
    公开(公告)日:1994-06-15
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