N-[(4-氟苯基)-苯基甲基]苯甲酰胺 | 88141-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(4-氟苯基)-苯基甲基]苯甲酰胺
• 英文名称: N-((4-fluorophenyl)(phenyl)methyl)benzamide
• 英文别名: N-[(4-Fluorophenyl)(phenyl)methyl]benzamide；N-[(4-fluorophenyl)-phenylmethyl]benzamide
• CAS: 88141-27-9
• 化学式: C₂₀H₁₆FNO
• 分子量: 305.352
• InChiKey: RMLLZZJYRRVARM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-fluorobenzyl)benzamide 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 N-[(4-氟苯基)-苯基甲基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下与酰胺氮原子相邻的C–H键的过氧化

  摘要：

  在温和的条件下，可以实现与酰胺氮原子相邻的C–H键的氧化功能化。以高收率获得叔丁基过氧酰胺基缩醛，并且可以通过用格氏试剂处理将其进一步转化为α-取代的酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol5012168

文献信息

• A Lewis Acid Palladium(II)-Catalyzed Three-Component Synthesis of α-Substituted Amides
  作者：Tamara Beisel、Georg Manolikakes

  DOI：10.1021/ol402949t

  日期：2013.12.6

  A Lewis acid palladium-catalyzed reaction of amides, aryl aldehydes, and arylboronic acids is described. This new method allows for a practical and general synthesis of α-substituted amides from simple, readily available building blocks.

  描述了路易斯酸钯催化的酰胺，芳基醛和芳基硼酸的反应。该新方法允许从简单，容易获得的结构单元实际和通用地合成α-取代的酰胺。
• Visible-light-mediated aerobic Ritter-type C–H amination of diarylmethanes using DDQ/<i>tert</i>-butyl nitrite
  作者：Tianci Li、Jiangyu Yang、Xin Yin、Jinhua Shi、Qun Cao、Miaomiao Hu、Xiaowen Xu、Meichao Li、Zhenlu Shen

  DOI：10.1039/d2ob01713j

  日期：——

  A metal-free photocatalytic Ritter-type C–H amination of diarylmethanes using O₂ as an oxidant has been developed using a co-catalytic system of DDQ and TBN and offers a low cost, sustainable way to synthesise secondary amides under mild conditions.

  一种无金属光催化Ritter型C-H胺化反应已经开发出来，使用O2作为氧化剂，采用DDQ和TBN的共催化系统，在温和条件下提供了一种低成本、可持续的合成二级酰胺的方法。
• KRASNOV, V. A.;PECHENKIN, A. G.;GORSHKOVA, V. K.;SARATIKOV, A. S.
  作者：KRASNOV, V. A.、PECHENKIN, A. G.、GORSHKOVA, V. K.、SARATIKOV, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and anticonvulsive activity of fluorine-substituted benzhydrylamides
  作者：V. A. Krasnov、V. K. Gorshkova、A. A. Bakibaev、A. S. Saratikov

  DOI：10.1007/bf02464372

  日期：1997.7
• Peroxidation of C–H Bonds Adjacent to an Amide Nitrogen Atom under Mild Conditions
  作者：Hui Yu、Jie Shen

  DOI：10.1021/ol5012168

  日期：2014.6.20

  Under mild conditions, the oxidative functionalization of C–H bonds adjacent to an amide nitrogen atom was achieved. tert-Butylperoxyamido acetal was obtained in high yields and could be further converted into α-substituted amides by treatment with Grignard reagents.

  在温和的条件下，可以实现与酰胺氮原子相邻的C–H键的氧化功能化。以高收率获得叔丁基过氧酰胺基缩醛，并且可以通过用格氏试剂处理将其进一步转化为α-取代的酰胺。