2,6-bis(acetoxymethyl)-4-methylphenol | 109478-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,6-bis(acetoxymethyl)-4-methylphenol
• 英文别名: 2-acetoxy-1,3-bis-acetoxymethyl-5-methyl-benzene；2-Acetoxy-1,3-bis-acetoxymethyl-5-methyl-benzol；2.1¹.3¹-Triacetoxy-mesitylen；2-(Acetyloxy)-3-[(acetyloxy)methyl]-5-methylbenzyl acetate；[2-acetyloxy-3-(acetyloxymethyl)-5-methylphenyl]methyl acetate
• CAS: 109478-36-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₆
• 分子量: 294.304
• InChiKey: KENUNSLRJHUUTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(acetoxymethyl)-4-methylphenol 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 2,6-bis(methoxymethyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Barthel, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基间苯二甲醇 生成 2,6-bis(acetoxymethyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  DE395704

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Lichtempfindliches Polykondensationsprodukt, Verfahren zu seiner Herstellung und dieses enthaltendes lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial
  申请人：AMERICAN HOECHST CORPORATION

  公开号：EP0061150A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  Lichtempfindliches Polykondensationsprodukt, Verfahren zu seiner Herstellung und dieses enthaltendes lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial Es wird ein lichtempfindliches Polykondensationsprodukt aus wiederkehrenden aromatischen Diazoniumsalzeinheiten und Einheiten der allgemeinen Formel II beschrieben, worin n 0 oder eine Zahl von 1 bis 3, M der Rest eines aromatischen Kohlenwasserstoffs. Phenolethers, aromatischen Thioethers, aromatischen Amins. aromatischen Sulfons. aromatischen Ketons oder Diketons. m eine Zahl von 0 bis 9, Y -CH2- oder -CH2OCH2- und T ein Wasserstoffatom ist, wenn Y -CH2-O-CH2- bedeutet, und ein Rest R" ist, wenn Y -CH2 bedeutet. Das Kondensationsprodukt ist für die Herstellung von Druckplatten und Photoresists geeignet und weist eine höhere Lichtempfindlichkeit als vergleichbare bekannte Verbindungen auf.

  感光缩聚产物、其制备方法和含有该产物的感光记录材料 一种重复芳香重氮盐单元和通式 II 单元的光敏缩聚产物 其中 n 为 0 或 1 至 3 的数字、 M 是芳香烃的基团。M 是芳香烃的基团，如苯酚醚、芳香硫醚、芳香胺、芳香砜、芳香酮或二酮。 m 是 0 至 9 之间的数字、 Y 是-CH2-或-CH2OCH2-，以及 当 Y 为-CH2-O-CH2-时，T 为氢原子；当 Y 为-CH2-时，T 为自由基 R"。 该缩合产物适用于印制板和光刻胶的生产，其感光度高于同类已知化合物。
• Phenolic resins
  申请人：BORDEN (UK) LIMITED

  公开号：EP0377996A1

  公开（公告）日：1990-07-18

  A cured phenolic resin may be prepared by reacting (1) an esterified phenolic compound containing one or more phenolic hydroxyl groups and/or one or more esterified phenolic hydroxyl groups and further containing one or more esterified methylol groups positioned ortho and/or para to a phenolic hydroxyl group or esterified phenolic hydroxyl group with (2) a phenolic novolak resin in the presence of a base and water or other polar solvent. The invention is particularly useful for the production of foundry moulds or cores wherein the above composition is used as a binder for a granular refractory material such as sand.

  固化酚醛树脂的制备方法是：(1)含有一个或多个酚羟基和/或一个或多个酯化酚羟基并进一步含有一个或多个与酚羟基或酯化酚羟基正交和/或对位的酯化甲醇基的酯化酚化合物与(2)酚醛新戊二烯树脂在碱和水或其他极性溶剂存在下反应。本发明特别适用于生产铸造模具或芯模，其中上述组合物用作砂等颗粒状耐火材料的粘结剂。
• Conformational isomers of the trimethyl ethers of monodeoxycalix[4]arenes
  作者：Yoshimasa Fukazawa、Kousaku Yoshimura、Shigeru Sasaki、Masumi Yamazaki、Toshiya Okajima

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01047-5

  日期：1996.2

  The conformational analysis of title compounds using X-ray crystallographic analysis and molecular mechanics calculations is presented. The (u,u,d) conformer is the most stable among three possible forms. Solvent polarity plays a significant role in its conformational dynamic equilibrium. In the most stable form, the orientation of the methoxyl group of the inverted anisole ring is inside a cavity created by the remaining three aromatic rings as was found in the structure of one of the derivatives in its crystalline state. This cavity filling inward orientation of the alkoxyl group is quite a characteristic feature for the trimethyl ethers of the monodeoxycalix[4]arenes.
• The Validity and Reliability of the 12-Minute Swim Test in Male Swimmers Ages 13-17
  作者：Dawn Huse、Patricia Patterson、Jeanne Nichols

  DOI：10.1207/s15327841mpee0401_5

  日期：2000.3
• Bengs; Friedrich, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1208
  作者：Bengs、Friedrich

  DOI：——

  日期：——