(5-butyl-3-cyclohexyl-2-methyl-2,3-dihydro-isoxazol-4-yl)-phenyl-methanone | 1152672-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-butyl-3-cyclohexyl-2-methyl-2,3-dihydro-isoxazol-4-yl)-phenyl-methanone
• CAS: 1152672-21-3
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₂
• 分子量: 327.467
• InChiKey: SMVQKLXTXPMXGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-butyl-3-cyclohexyl-2-methyl-2,3-dihydro-isoxazol-4-yl)-phenyl-methanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-cyclohexylmethylene-1-phenyl-heptane-1,3-dione 、 2-cyclohexylmethylene-1-phenyl-heptane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A torquoselective extrusion of isoxazoline N-oxides. Application to the synthesis of aryl vinyl and divinyl ketones for Nazarov cyclization

  摘要：

  A mild, convenient reaction sequence for the synthesis of Nazarov cyclization substrates is described, The [3+2] dipolar cycloaddition of a nitrone and an electron-deficient alkyne gives all isolable isoxazoline intermediate, which upon oxidation undergoes stereoselectivc extrusion of nitrosomethane to give aryl vinyl or divinyl ketones. (C) 2008 Elsevier Ltd. All right, reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.003
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-庚-2-炔-1-酮 、 C-cyclohexyl-N-methylnitrone 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到(5-butyl-3-cyclohexyl-2-methyl-2,3-dihydro-isoxazol-4-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  A torquoselective extrusion of isoxazoline N-oxides. Application to the synthesis of aryl vinyl and divinyl ketones for Nazarov cyclization

  摘要：

  A mild, convenient reaction sequence for the synthesis of Nazarov cyclization substrates is described, The [3+2] dipolar cycloaddition of a nitrone and an electron-deficient alkyne gives all isolable isoxazoline intermediate, which upon oxidation undergoes stereoselectivc extrusion of nitrosomethane to give aryl vinyl or divinyl ketones. (C) 2008 Elsevier Ltd. All right, reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.003