6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,11,14,20-tetraoxa-8,17-diaza-dibenzo[a,c]cycloeicosene-8,17-dicarboxylic acid dibenzyl ester | 73429-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,11,14,20-tetraoxa-8,17-diaza-dibenzo[a,c]cycloeicosene-8,17-dicarboxylic acid dibenzyl ester
• 英文别名: 6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,11,14,20-tetraoxa-8,17-diaza-dibenzo[a,c]cycloeicosene-8,17-dicarboxylic acid dibenzyl ester；N,N'-Bis-benzyloxycarbonyl-4,13-diaza-1,7,10,16-tetraoxa<13>(2,2')biphenylophan
• CAS: 73429-14-8
• 化学式: C₃₈H₄₂N₂O₈
• 分子量: 654.76
• InChiKey: ZEUYBBUOCNKQHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  96.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,11,14,20-tetraoxa-8,17-diaza-dibenzo[a,c]cycloeicosene-8,17-dicarboxylic acid dibenzyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 8,17-dimethyl-7,8,9,10,12,13,16,17,18,19-decahydro-6H,15H-5,11,14,20-tetraoxa-8,17-diaza-dibenzo[a,c]cycloeicosene
  参考文献：
  名称：

  冠醚的氮杂衍生物与伯烷基铵盐之间形成络合物。第5部分。手性大环二胺

  摘要：

  描述了类似于冠醚的三种类型的手性大环二胺的合成。在一种情况下，这些系统的手性基于对环烷系统的手性平面，而在另两种情况下，则基于桥联联苯的手性轴。描述了两种方法，用于测量这些手性大环主体分子与手性客体伯烷基铵盐之间形成络合物的手性选择性。两种方法都使用nmr光谱法，单相系统，外消旋手性宿主以及（R）-和（RS）-客体盐。第一种方法既适用于光学不稳定的宿主，也适用于光学稳定的宿主，第二种方法仅适用于光学不稳定的宿主物种。

  DOI：

  10.1039/p19790003113
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bis(ethoxycarbonylmethoxy)biphenyl 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,11,14,20-tetraoxa-8,17-diaza-dibenzo[a,c]cycloeicosene-8,17-dicarboxylic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  冠醚的氮杂衍生物与伯烷基铵盐之间形成络合物。第5部分。手性大环二胺

  摘要：

  描述了类似于冠醚的三种类型的手性大环二胺的合成。在一种情况下，这些系统的手性基于对环烷系统的手性平面，而在另两种情况下，则基于桥联联苯的手性轴。描述了两种方法，用于测量这些手性大环主体分子与手性客体伯烷基铵盐之间形成络合物的手性选择性。两种方法都使用nmr光谱法，单相系统，外消旋手性宿主以及（R）-和（RS）-客体盐。第一种方法既适用于光学不稳定的宿主，也适用于光学稳定的宿主，第二种方法仅适用于光学不稳定的宿主物种。

  DOI：

  10.1039/p19790003113