1-(3,4-dichlorophenylcarbamoyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid | 139926-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenylcarbamoyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(3,4-Dichlorophenyl)carbamoyl]-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 139926-37-7
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂O₄
• 分子量: 317.128
• InChiKey: NLCXRKZZCSBUTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.660±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenylcarbamoyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以96%的产率得到3-oximino-1-(3,4-dichlorophenylcarbamoyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-酰基-2-吡咯烷酮-3-羧酸的合成、脱羧和亚硝化：2,3-二氧代吡咯烷衍生物的便捷新入口

  摘要：

  1-酰基-2-吡咯烷酮-3-羧酸 2 的酯 1 在 60–70 °C 下用乙酸 / HCl 水解为 2。1a 与甲酸/HCl 在 60-75°C 下的反应导致（未分离）2a，即使在这种低温下，2a 在 1a 向 2a 的转化过程中也开始脱羧为 3a。2c-f 的脱羧反应是在 160°C 下完成的，无需溶剂。2c-f 的脱羧亚硝化产生 1-酰基-2,3-二氧代吡咯烷的肟 4c-f。4f 用神奇的甲基处理提供相应的二氧代吡咯烷的烯醇醚 5f。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250207
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dichloro-phenylcarbamoyl)-2-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以74%的产率得到1-(3,4-dichlorophenylcarbamoyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-酰基-2-吡咯烷酮-3-羧酸的合成、脱羧和亚硝化：2,3-二氧代吡咯烷衍生物的便捷新入口

  摘要：

  1-酰基-2-吡咯烷酮-3-羧酸 2 的酯 1 在 60–70 °C 下用乙酸 / HCl 水解为 2。1a 与甲酸/HCl 在 60-75°C 下的反应导致（未分离）2a，即使在这种低温下，2a 在 1a 向 2a 的转化过程中也开始脱羧为 3a。2c-f 的脱羧反应是在 160°C 下完成的，无需溶剂。2c-f 的脱羧亚硝化产生 1-酰基-2,3-二氧代吡咯烷的肟 4c-f。4f 用神奇的甲基处理提供相应的二氧代吡咯烷的烯醇醚 5f。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250207