Kelliphite | 729572-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Kelliphite
• 英文别名: (S,S)-Kelliphite；4,8-ditert-butyl-6-[2-[2-(4,8-ditert-butyl-1,2,10,11-tetramethylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxyphenyl]phenoxy]-1,2,10,11-tetramethylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine
• CAS: 729572-33-2
• 化学式: C₆₀H₇₂O₆P₂
• 分子量: 951.176
• InChiKey: BWNYBZZRRYVGQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  871.4±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-5,5’,6,6’-四甲基-3,3’-二-叔丁-1,1’-二联苯-2,2’-二醇 在 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Kelliphite
  参考文献：
  名称：

  烯丙基氰化物不对称加氢甲酰化的新型双亚磷酸酯配体的合成及应用

  摘要：

  用（S）-5,5'，6,6'-四甲基-3,3'-二叔叔丁基-1,1'-联苯-2,2'-制备了一系列单亚磷酸酯和亚磷酸酯亚磷酸酯二氧基[（S）-BIPHEN]作为手性助剂，并在烯丙基氰化物的不对称加氢甲酰化反应中进行了筛选。将这些加氢甲酰化的结果与两个现有的手性配体Chiraphite和BINAPHOS的结果进行了比较，后者已在不对称加氢甲酰化中得到了证明。发现具有2,2'-双酚桥的双亚磷酸酯11是烯丙基氰化物不对称加氢甲酰化的最佳整体配体，ee高达80％ee，区域选择性（分支线性比，b / l）为20，且具有翻转频率的625 [h - 1]在35°C下。当反应在丙酮或纯净条件下进行时，BINAPHOS的对映选择性高达77％ee，但区域选择性差（b / l 2.8），活性比11低7倍。随后将使用（R，R）-11的烯丙基氰化物加氢甲酰化产物转化为（R）-2-甲基-4-氨基丁醇，一种有用的手性结

  DOI：

  10.1021/jo040128p
• 作为试剂：
  描述：

  碘苯 、 1,4-环己二烯 、 邻甲苯胺 在 Kelliphite 、 N,N-二异丙基乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以99%的产率得到(3R,5S)-3-(2-tolylamino)-5-phenylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  非共轭环二烯的不对称三组分Heck酰化/胺化反应。

  摘要：

  在药物开发中，取代的环己胺变得越来越重要。非共轭环二烯的不对称Heck插入/胺化作用产生具有良好对映选择性和排他性反式构型的5-芳基环己烯基胺。伯和仲苯胺，二氢吲哚和苄胺是合适的胺。供体弱的二亚磷酸酯Kelliphite形成一个深的不对称袋，这对于胺的立体选择性抗攻击是必不可少的。

  DOI：

  10.1002/anie.201915864

文献信息

• Asymmetric catalysts prepared from optically active bisphosphites bridged by achiral diols
  申请人：——

  公开号：US20040199023A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  This invention relates to asymmetric hydroformylation (hf) processes in which a prochiral or chiral compound is contacted in the presence of an optically active metal-ligand complex catalyst to produce an optically active aldehyde or product derived from an optically active aldehyde. The invention encompasses novel ligands and catalysts for use in such processes.

  这项发明涉及不对称氢甲酰化（hf）过程，其中在存在光学活性金属配体复合催化剂的情况下接触一个非手性或手性化合物，以产生一个光学活性的醛或源自光学活性醛的产物。该发明涵盖了用于此类过程的新型配体和催化剂。
• [EN] HYDROGENATION OF A COMPOSITION COMPRISING HYDROXYMETHYLFURFURAL, BISHYDROXYMETHYLFURAN OR MIXTURES THEREOF<br/>[FR] HYDROGÉNATION D'UNE COMPOSITION COMPRENANT DE L'HYDROXYMÉTHYLFURFURAL, DU BISHYDROXYMÉTHYLFURANE OU DES MÉLANGES DE CEUX-CI
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018087270A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The invention relates to a process for the hydrogenation of a composition comprising hydroxymethylfurfural, bishydroxymethylfuran or mixtures thereof to obtain a composition comprising cis-(tetrahydrofuran-2,5-diyl)dimethanol and trans-(tetrahydrofuran-2,5-diyl)dimethanol. The invention also relates to a composition comprising cis-(tetrahydrofuran-2,5-diyl)dimethanol and trans-(tetrahydrofuran-2,5-diyl)dimethanol. Further, the invention also relates to a use of transition metal complex as hydrogenation catalyst for composition comprising hydroxymethylfurfural, bishydroxymethylfuran or mixtures thereof. The invention also relates to a use of the composition comprising cis-(tetrahydrofuran-2,5-diyl)dimethanol and trans-(tetrahydrofuran-2,5-diyl)dimethanol for polymerization reactions.

  该发明涉及一种用于氢化包括羟甲基糠醛、双羟甲基呋喃或二者混合物的组合物的过程，以获得包括顺式-(四氢呋喃-2,5-二基)二甲醇和反式-(四氢呋喃-2,5-二基)二甲醇的组合物。该发明还涉及一种包括顺式-(四氢呋喃-2,5-二基)二甲醇和反式-(四氢呋喃-2,5-二基)二甲醇的组合物。此外，该发明还涉及过渡金属配合物作为氢化催化剂用于包括羟甲基糠醛、双羟甲基呋喃或二者混合物的组合物。该发明还涉及使用包括顺式-(四氢呋喃-2,5-二基)二甲醇和反式-(四氢呋喃-2,5-二基)二甲醇的组合物进行聚合反应。
• METHOD FOR THE HOMOGENEOUS CATALYTIC REDUCTIVE AMINATION OF CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180186725A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present invention relates to a method for the reductive amination of a carbonyl compound, comprising one or more carbonyl groups amenable to reductive amination, forming the corresponding primary amine, characterized in that the reaction is carried out in the presence of a homogeneously dissolved catalyst complex K, comprising at least one metal atom from Group 8, 9 or 10 of the periodic table, bearing a bidentate phosphane ligand, a carbonyl ligand, a neutral ligand and a hydride ligand, and also an acid as co-catalyst.

  本发明涉及一种用于还原胺化羰基化合物的方法，包括一个或多个适宜进行还原胺化的羰基团，形成相应的一级胺，其特征在于在存在均匀溶解的催化剂复合物K的条件下进行反应，所述复合物K包括来自周期表第8、9或10族的至少一个金属原子，带有双膦配体、羰基配体、中性配体和氢化物配体，以及作为辅助催化剂的酸。
• METHOD FOR SYNTHESIZING OPTICALLY ACTIVE CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：Schmidt-Leithoff Joachim

  公开号：US20100152494A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to a process for preparing optically active carbonyl compounds by asymmetrically hydrogenating α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of optically active transition metal catalysts which are soluble in the reaction mixture and have at least one carbon monoxide ligand, the optically active catalyst which has at least one carbon monoxide ligand and is to be used in each case being prepared by pretreating a catalyst precursor with a gas mixture comprising carbon monoxide and hydrogen and the asymmetric hydrogenation being performed in the presence of carbon monoxide supplied additionally to the reaction mixture.

  本发明涉及一种制备光学活性羰基化合物的方法，该方法通过在光学活性过渡金属催化剂的存在下，对α，β-不饱和羰基化合物进行不对称氢化反应来实现。所述催化剂在反应混合物中可溶，且具有至少一个一氧化碳配体。每种要使用的具有至少一个一氧化碳配体的光学活性催化剂均通过使用含有一氧化碳和氢气的气体混合物对催化剂前体进行预处理而制备，并在反应混合物中额外供应一氧化碳的存在下进行不对称氢化反应。
• Method for synthesizing optically active carbonyl compounds
  申请人：BASF SE

  公开号：US10301244B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention relates to a process for the preparation of an optically active carbonyl compound by asymmetric hydrogenation of a prochiral α,β-unsaturated carbonyl compound with hydrogen in the presence of at least one optically active transition metal catalyst that is soluble in the reaction mixture and which has rhodium as catalytically active transition metal and a chiral, bidentate bisphosphine ligand, wherein the reaction mixture during the hydrogenation of the prochiral α,β-unsaturated carbonyl compound additionally comprises at least one compound of the general formula (I): in which R1, R2: are identical or different and are C6- to C10-aryl which is unsubstituted or carries one or more, e.g. 1, 2, 3, 4 or 5, substituents which are selected from C1- to C6-alkyl, C3- to C6-cycloalkyl, C6- to C10-aryl, C1- to C6-alkoxy and amino; Z is a group CHR3R4 or aryl which is unsubstituted or carries one or more, e.g. 1, 2, 3, 4 or 5, substituents which are selected from C1- to C6-alkyl, C3- to C6-cycloalkyl, C6- to C10-aryl, C1- to C6-alkoxy and amino, wherein R3 and R4 are as defined in the claims and the description.

  本发明涉及一种光学活性羰基化合物的制备工艺，该工艺是在至少一种光学活性过渡金属催化剂（可溶于反应混合物中）的存在下，以铑作为催化活性过渡金属和手性双叉双膦配体，通过氢气对亲手性α，β-不饱和羰基化合物进行不对称氢化，其中亲手性α，β-不饱和羰基化合物氢化过程中的反应混合物包括至少一种光学活性过渡金属催化剂（可溶于反应混合物中）和一种手性双叉双膦配体、其中手性 α，β-不饱和羰基化合物氢化过程中的反应混合物还包括至少一种通式 (I) 的化合物： 其中 R1、R2：相同或不同，是未被取代的 C6 至 C10 芳基，或带有一个或多个（如 1、2、3、4 或 5 个）选自 C1 至 C6 烷基、C3 至 C6 环烷基、C6 至 C10 芳基、C1 至 C6 烷氧基和氨基的取代基； Z 是未被取代的基团 CHR3R4 或芳基，或带有一个或多个（如 1、2、3、4 或 5 个）选自 C1 至 C6 烷基、C3 至 C6 环烷基、C6 至 C10 芳基、C1 至 C6 烷氧基和氨基的取代基，其中 R3 和 R4 如权利要求和说明中所定义。