1-carbomethoxy-8-methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 112513-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-carbomethoxy-8-methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• 英文别名: Methyl 8-methoxy-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-1-carboxylate；methyl 8-methoxy-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate
• CAS: 112513-54-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: QKWFVEAJYKYURG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-formyl-6-chlorohexanoate 、 1-carbomethoxy-8-methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以41%的产率得到19-carboethoxy-12-methoxy-19-demethylvincadifformine
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of the cylindrocarine group of alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82113-x
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸甲酯 、 7-methoxytryptamine hydrochloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到1-carbomethoxy-8-methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of the cylindrocarine group of alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82113-x

文献信息

• A new synthesis of the cylindrocarine group of alkaloids
  作者：James P. Brennan、J.Edwin Saxton

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82113-x

  日期：1986.1