methyl 2,2-bis(4-methoxyphenyl)propionate | 93903-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,2-bis(4-methoxyphenyl)propionate
• 英文别名: 2.2-Bis-<4-methoxy-phenyl>-propionsaeure-methylester；2.2-Bis-(4-methoxy-phenyl)-propionsaeure-methylester；methyl 2,2-bis(4-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 93903-79-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: TWJDPLNNZQECSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-bis(4-methoxyphenyl)propionate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2-bis(4-methoxyphenyl) propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C–H Activation/C–O Bond Formation: Synthesis of Chiral Benzofuranones

  摘要：

  Pd(II)-catalyzed enantioselective C-H activation of phenylacetic acids followed by an intramolecular C-O bond formation afforded chiral benzofuranones. This reaction provides the first example of enantioselecctive C-H functionalizations through Pd(II)/Pd(IV) redox catalysis.

  DOI：

  10.1021/ja311259x
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 iron(III) chloride 、 sodium formate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl 2,2-bis(4-methoxyphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生的离子手性催化剂能够实现远程无环四元立构中心的去对称交叉偶联

  摘要：

  不对称催化的合成应用依赖于键构建的策略调整以产生目标分子的手性。远程去对称化提供了催化转化和立体元素生成的空间解耦的独特优势。然而，这种空间分离对于手性催化剂通过远离亲手性中心三个或更多键的反应来区分遥远的对映位点来说存在很大的困难。在这里，我们报告了一种通过芳基取代基远端位置的交叉偶联反应建立无环季碳立构中心的策略。新型氨基酸衍生的离子手性催化剂能够实现不同二芳基甲烷支架与芳基、炔基和氨基偶联伙伴之间的去对称（对映基团选择性）Suzuki-Miyaura反应、Sonogashira反应和Buchwald-Hartwig胺化，从而提供快速访问将取代基投射到三维空间中广泛分布的位置的对映体富集分子。实验和计算研究揭示了手性配体的 C 末端通过离子相互作用对底物进行静电转向。催化剂的酰胺基团和钾阳离子之间的协同离子偶极相互作用有助于预组织，从而将不对称性传递给产物。这项研究表明，通过设计离子催

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04877