4-硝基-1,2-二氢苊烯 | 1015-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-硝基-1,2-二氢苊烯
• 英文名称: 4-nitro-acenaphthene
• 英文别名: 4-Nitro-acenaphthen；3-Nitroacenaphthen；4-Nitroacenaphthen；4-Nitroacenaphten；4-Nitro-1,2-dihydroacenaphthylene
• CAS: 1015-74-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• mdl: MFCD00454077
• 分子量: 199.209
• InChiKey: NPNRZUBMQUTWPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-1,2-二氢苊烯 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Brom-acenaphthen
  参考文献：
  名称：

  le二烯体系——II：关于ple二烯形成的机理-elimination烯系列中的乙烯基消除

  摘要：

  有人建议采用乙烯基脱水机理，由5,10-二氢乙酰丙酮-5,10-二醇形成乙酰丙烯。在吡啶溶液中通过对甲苯磺酰氯将5-（α-羟基苄基）ac烯转化为5-苄基ena烯中发现了对该机理的支持。通过观察到在相同条件下4-（α-羟基苄基）ac并没有转化为an衍生物，从而排除了该反应的氢化物转移机理。描述了许多of衍生物的详细合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96925-x
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-5-acetamidoacenaphthene 生成 4-硝基-1,2-二氢苊烯
  参考文献：
  名称：

  ena的一些衍生物

  摘要：

  制备了3,5,6,8-四硝基ac。5-硝基ac的溴化得到3-溴-6-硝基ac。进一步检查了先前制备的1,5,6,7,8,8a-六溴-6,7,8,8a-四氢ac烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98357-7

文献信息

• Studies on nitroaromatic compounds. Part III. The synthesis of some new polynitroacenaphthenes
  作者：B. C. Webb、C. H. J. Wells

  DOI：10.1039/p19720000166

  日期：——

  The nitration of mono- and di-nitroacenaphthenes in various media has been investigated, and it has been found that nitration occurs preferentially at the positions para to the aliphatic bridge. Methods have been devised for the preparation of 3,7-dinitroacenaphthene, 3,8-dinitroacenaphthene, 4,6-dinitroacenaphthene, 3,5,6-trinitroacenaphthene, 3,5,7-trinitroacenaphthene, 3,5,8-trinitroacenaphthene

  硝化单和二nitroacenaphthenes在各种媒体上进行了研究，并已发现硝化在位置优先发生段的脂肪族桥。已经设计出用于制备3,7-二硝基ac，3,8-二硝基ac，3,5,6-三硝基ac，3,5,7-三硝基ac，3,5,8-三硝基ac的方法。 3,6,7-三硝基ac，3,5,6,7-四硝基ac和3,4,5,6,8-五硝基ac。
• Some heterocyclic structures derived from acenaphthene
  作者：W. G. H. Edwards、V. Petrow

  DOI：10.1039/jr9540002853

  日期：——
• Morgan; Harrison, Journal of the Society of Chemical Industry, 1930, vol. 49, p. 413 T, 421 T
  作者：Morgan、Harrison

  DOI：——

  日期：——
• Woroshzow; Totschilkin, Chemija, (NDVS) 1959 325, 328
  作者：Woroshzow、Totschilkin

  DOI：——

  日期：——
• Acenaphthene Chemistry. IV.¹ The Aluminum Chloride Catalyzed Diacylation of Acenaphthene
  作者：HENRY J. RICHTER、FREDERICK B. STOCKER

  DOI：10.1021/jo01084a017

  日期：1959.2