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4-硝基-1,2-苯二胺单盐酸盐

中文名称
4-硝基-1,2-苯二胺单盐酸盐
中文别名
4-硝基-1,2-苯二胺一盐酸盐;4-硝基-O-苯二胺HCL;1,2-二氨基-4-硝基苯单盐酸盐;4-硝基-1,2-苯烯二胺盐酸盐;4-硝基-O-苯二胺 HCL
英文名称
4-nitro-o-phenylenediamine dihydrochloride
英文别名
1,2-diamino-4-nitrobenzene dihydrochloride;hydron;4-nitrobenzene-1,2-diamine;chloride
4-硝基-1,2-苯二胺单盐酸盐化学式
CAS
——
化学式
C6H7N3O2*2ClH
mdl
MFCD00043273
分子量
226.062
InChiKey
IFTLGFVLGVXRBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.26
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    97.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-十一烯酸4-硝基-1,2-苯二胺单盐酸盐乙二醇 为溶剂, 以73%的产率得到2-(dec-9-enyl)-5-nitro-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel 2-alkyl substituted oleobenzimidazole derivatives using ethylene glycol as solvent
    摘要:
    本研究的目的是利用乙二醇作为一种高效溶剂,开展建设性有机化学研究,并获得与其他介质相当或更好的产率。我们对温度(150-200 °C)、密度和反应时间(6 小时)等反应参数进行了系统研究,以了解乙二醇是否是一种高效溶剂,是否能对化学反应产生积极影响并获得良好的产率。通过调整参数,产率优化至 70%-80% 左右。因此,我们合成了一类新的 2-烷基取代的油基苯并咪唑衍生物,并通过傅立叶变换红外光谱、1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析对其进行了表征。
    DOI:
    10.1139/v08-152
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基邻苯二胺盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4-硝基-1,2-苯二胺单盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Hydrogen bonding in 4-nitrobenzene-1,2-diamine and two hydrohalide salts
    摘要:
    报告了 4-硝基苯-1,2-二胺[C6H7N3O2,(I)]、2-氨基-5-硝基氯化铵[C6H8N3O2+-Cl-,(II)]和 2-氨基-5-硝基溴化铵一水合物[C6H8N3O2+-Br--H2O,(III)]的结构,并描述了它们的氢键结构。在 (I) 中,与硝基相连的胺基团呈近似平面的几何形状,而它们的乙胺基团则明显呈金字塔形。在卤化氢盐 (II) 和 (III) 中,与硝基相连的胺基团是质子化的。化合物(I)显示出一种具有 R22(14) 和 R44(20) 环的褶皱片状氢键二维结构。这些薄片通过额外的氢键连接起来,形成三维扩展结构。氢卤化物盐 (II) 的不对称单元中有两个式单元,它们通过一个假反转中心相连。主要的氢键相互作用涉及氯离子,并导致 R42(8) 环连接形成梯链结构。这些链通过 N-H...Cl和 N-H...O氢键连接,形成平行于(010)的薄片。在水合氢卤化物盐 (III) 中,溴离子与胺和铵基团氢键结合形成 R42(8) 环。水作为双供体/单受体,与溴阴离子一起形成涉及硝基、胺和铵基团的氢键。结果形成了由交替的 R55(15)和 R64(24)环组成的平行于 (001) 的薄片。铵 N-H......Br相互作用将薄片连接起来,形成三维扩展结构。通过 DFT 和 MP2 计算获得的能量最小化结构与固态结构一致。与(II)和(III)相一致,计算结果表明,胺基与硝基发生质子化反应所产生的结构比副胺基发生质子化反应所产生的结构稳定约 1.5 kJ mol-1。根据 (I) 和 3-硝基苯-1,2-二胺 (IV) [Betz & Gerber (2011).Acta Cryst.E67, o1359]的结构结果,对单分子和氢键对分子进行了 DFT 计算,以估算三种观察到的图案的 N-H...O(硝基)相互作用强度。发现所研究的成对分子之间的氢键相互作用相当于 20-30 kJ mol-1。
    DOI:
    10.1107/s2053229614013485
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文献信息

  • Diamide compounds and compositions containing the same
    申请人:Kowa Co., Ltd.
    公开号:US06297283B1
    公开(公告)日:2001-10-02
    The present invention relates to compounds represented by the following general formula (1): wherein A is a phenyl, naphthyl, dihydronaphthyl, indenyl, pyridyl, indolyl, isoindolyl, quinolyl or isoquinolyl group which may be substituted; X is a lower alkylene group which may be substituted, or the like; Y is a single bond or an alkylene group; Z is a group of —CH═CH—, —C≡C—, —(CH═CH)2—, —C≡C—CH═CH— or —CH═CH—C≡C—, or the like; and R is a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like, and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.
    本发明涉及以下一般式(1)所代表的化合物: 其中A是苯基、萘基、二氢萘基、茚基、吡啶基、吲哚基、异吲哚基、喹啉基或异喹啉基,可以被取代;X是可以被取代的较低烷基烯基,或类似物;Y是单键或烷基烯基;Z是—CH═CH—、—C≡C—、—(CH═CH)2—、—C≡C—CH═CH—或—CH═CH—C≡C—等基团;R是氢原子、较低烷基基团或类似物,以及包含这种化合物的药物。这些化合物对IgE抗体的产生具有出色的抑制作用,因此可用作抗过敏药物等。
  • [EN] ACRYLATE-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ À FONCTION ACRYLATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
    申请人:DOW SILICONES CORP
    公开号:WO2020142474A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    A method of preparing an acrylate-functional branched organosilicon compound ("compound") is provided, and comprises reacting (A) a branched organosilicon compound and (B) an acrylate compound in the presence of (C) a catalyst, wherein component (A) has the general formula X-Si(R1)3, where X comprises a halogen-functional moiety and each R1 is selected from R and –OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is –OSi(R4)3; each R4 is selected from R, –OSi(R5)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, –OSi(R6)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and –[OSiR2]mOSiR3; each R is an independently selected hydrocarbyl group; and 0≤m≤100; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is –[OSiR2]mOSiR3. The compound prepared by the method, a copolymer comprising the reaction product of the compound and a second compound, a method of forming the copolymer, and a composition comprising the copolymer are each also provided.
    提供了一种制备丙烯酸酯官能化分支有机硅化合物(“化合物”)的方法,包括在催化剂存在下,使(A)分支有机硅化合物和(B)丙烯酸酯化合物发生反应,其中组分(A)具有一般式X-Si(R1)3,其中X包括卤素官能基,每个R1从R和–OSi(R4)3中选择,但至少一个R1为–OSi(R4)3;每个R4从R、–OSi(R5)3和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R5从R、–OSi(R6)3和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R6从R和–[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R是独立选择的烃基;且0≤m≤100;但至少一个R4、R5和R6为–[OSiR2]mOSiR3。还提供了通过该方法制备的化合物,包括化合物和第二化合物的反应产物的共聚物,形成共聚物的方法,以及包含共聚物的组合物。
  • [EN] BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
    申请人:DOW SILICONES CORP
    公开号:WO2020142370A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    A branched organosilicon compound ("compound") having the general formula (R1)3Si- X-Y is provided. In the formula: each R1 is selected from R and -OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is -OSi(R4)3; each R is independently a substituted or unsubstituted hydrocarbyl group; each R4 is selected from R, -OSi(R5)3, and -[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, -OSi(R6)3, and -[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and -[OSiR2]mOSiR3; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is -[OSiR2]mOSiR3; 0
    提供具有一般式(R1)3Si-X-Y的分支有机硅化合物(“化合物”)。在该式中:每个R1从R和-OSi(R4)3中选择,但至少有一个R1为-OSi(R4)3;每个R都是独立的取代或未取代的烃基团;每个R4从R、-OSi(R5)3和-[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R5从R、-OSi(R6)3和-[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R6从R和-[OSiR2]mOSiR3中选择;但至少有一个R4、R5和R6为-[OSiR2]mOSiR3;0
  • [EN] BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND RELATED COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES
    申请人:DOW SILICONES CORP
    公开号:WO2020142380A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    A branched organosilicon compound ("compound") having the general formula (R1)3SiX-NR2-D-Z(R7)a is provided. In the formula: each R1 is selected from R and –OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is –OSi(R4)3; where each R4 is selected from R, –OSi(R5)3, and – [OSiR2]mOSiR3; where each R5 is selected from R, –OSi(R6)3, and –[OSiR2]mOSiR3; where each R6 is selected from R and –[OSiR2]mOSiR3; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is –[OSiR2]mOSiR3; where each R is independently a substituted or unsubstituted hydrocarbyl group; and where 0≤m≤100; each of X and D is an independently selected divalent linking group; each R2 and R7 is an independently selected substituted or unsubstituted hydrocarbyl group or H; Z is O or N; and subscript a is the valency of Z. Also provided is a method of preparing the compound and a composition including the compound.
    提供具有一般式(R1)3SiX-NR2-D-Z(R7)a的分支有机硅化合物(“化合物”)。在公式中:每个R1从R和-OSi(R4)3中选择,条件是至少有一个R1是-OSi(R4)3;其中每个R4从R,-OSi(R5)3和-[OSiR2]mOSiR3中选择;其中每个R5从R,-OSi(R6)3和-[OSiR2]mOSiR3中选择;其中每个R6从R和-[OSiR2]mOSiR3中选择,条件是至少有一个R4,R5和R6是-[OSiR2]mOSiR3;每个R独立地是取代或未取代的烃基;且0≤m≤100;每个X和D是独立选择的二价连接基;每个R2和R7是独立选择的取代或未取代的烃基或H;Z是O或N;下标a是Z的价。还提供了一种制备该化合物的方法和包括该化合物的组合物。
  • [EN] BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COMPOSITIONS COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DUDIT COMPOSÉ ET COMPOSITIONS COMPORTANT LEDIT COMPOSÉ
    申请人:DOW SILICONES CORP
    公开号:WO2020142444A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    A branched organosilicon compound is provided which has the general formula (R1)3Si-X-NR2-X1 -NR22- In the formula: each R1 is selected from R and -OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is -OSi(R4)3; each R4 is selected from R, -OSi(R5)3, and -[OSiR2]mOSiR3; each R1 is selected from R, -OSi(R6)3, and -[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and -[OSiR2]mOSiR3; with the proviso that at least one of R4, R1 and R6 is -[OSiR2]mOSiR3; 0
    提供了具有通式(R1)3Si-X-NR2-X1-NR22-的分支有机硅化合物。在该式中:每个R1从R和-OSi(R4)3中选择,但至少有一个R1是-OSi(R4)3;每个R4从R、-OSi(R5)3和-[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R1从R、-OSi(R6)3和-[OSiR2]mOSiR3中选择;每个R6从R和-[OSiR2]mOSiR3中选择;但至少有一个R4、R1和R6是-[OSiR2]mOSiR3;0
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐