N-<2-(3,4-dibenzyloxyphenyl)ethyl>-3-(4-benzyloxyphenyl)propionamide | 131946-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(3,4-dibenzyloxyphenyl)ethyl>-3-(4-benzyloxyphenyl)propionamide
• CAS: 131946-62-8
• 化学式: C₃₈H₃₇NO₄
• 分子量: 571.716
• InChiKey: ICFQABKUBWRNRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(3,4-dibenzyloxyphenyl)ethyl>-3-(4-benzyloxyphenyl)propionamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-<2-(4-hydroxyphenyl)ethyl>-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苯乙基异喹啉生物碱秋水仙碱的生物合成。早期和中期

  摘要：

  与实验14 C-和3中H-标记的化合物秋水仙byzantinum和C.秋水表明，在合成的早期阶段的主要途径秋水仙碱（7）和地美可辛（6）（13）→（15）→（16 ）→（19）。醛（19）与多巴胺缩合得到一组苯乙基异喹啉，它们是生物碱（6）和（7）和（21）的前体，被确定为其中的第一个，然后是（22）然后是（1）; （39）相反，它也是一种出色的生物碱前体；推论出两个含侧链双键的苯乙基异喹啉[如（37）和（38）]均不参与生物碱的生物合成

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87895-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苄氧基-反-β-硝基苯乙烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-<2-(3,4-dibenzyloxyphenyl)ethyl>-3-(4-benzyloxyphenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  苯乙基异喹啉生物碱秋水仙碱的生物合成。早期和中期

  摘要：

  与实验14 C-和3中H-标记的化合物秋水仙byzantinum和C.秋水表明，在合成的早期阶段的主要途径秋水仙碱（7）和地美可辛（6）（13）→（15）→（16 ）→（19）。醛（19）与多巴胺缩合得到一组苯乙基异喹啉，它们是生物碱（6）和（7）和（21）的前体，被确定为其中的第一个，然后是（22）然后是（1）; （39）相反，它也是一种出色的生物碱前体；推论出两个含侧链双键的苯乙基异喹啉[如（37）和（38）]均不参与生物碱的生物合成

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87895-9