4-(3-tert-butyl-5-{3-[(1S,4R)-4-(3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-ureido}-pyrazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 1443248-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-(3-tert-butyl-5-{3-[(1S,4R)-4-(3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-ureido}-pyrazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 4-(3-tert-butyl-5-{3-[(1S,4R)-4-(3-isopropyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]ureido}pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；4-(3-tert-Butyl-5-{3-[(1S,4R)-4-(3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-ureido}-pyrazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 4-[3-tert-butyl-5-[[(1S,4R)-4-[(3-propan-2-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoylamino]pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1443248-25-6
• 化学式: C₄₀H₄₈N₈O₄
• 分子量: 704.872
• InChiKey: AQXMREIXLUIVKI-JHOUSYSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-tert-butyl-5-{3-[(1S,4R)-4-(3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-ureido}-pyrazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 1-[5-tert-butyl-2-(1-methyl-piperidin-4-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-[(1S,4R)-4-(3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。

  公开号：

  WO2013083606A1
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(3-tert-butyl-5-{3-[(1S,4R)-4-(3-isopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-ureido}-pyrazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。

  公开号：

  WO2013083606A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130150361A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I): wherein R 2 , W, A, Y, and R 1 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，并且其药学上可接受的盐，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等炎症性疾病中作为抗炎药物有用。
• Kinase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08835431B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  Compounds of formula (I): wherein R2, W, A, Y, and R1 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)化合物：其中R2、W、A、Y和R1如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，是p38 MAPK抑制剂，可用于治疗呼吸道疾病等疾病的抗炎剂。
• US20140343055A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8835431B2
  申请人：——

  公开号：US8835431B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• US9029373B2
  申请人：——

  公开号：US9029373B2

  公开（公告）日：2015-05-12