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3',4',4-trihydroxypulvinone | 51282-12-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3',4',4-trihydroxypulvinone
英文别名
5-[(3,4-Dihydroxyphenyl)methylene]-4-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-2(5H)-furanone;5-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylidene]-4-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)furan-2-one
3',4',4-trihydroxypulvinone化学式
CAS
51282-12-3
化学式
C17H12O6
mdl
——
分子量
312.279
InChiKey
ZGCIQJGTALTNIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    290 °C (decomp)
  • 沸点:
    624.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3',4',4-trihydroxypulvinone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3',4',4-triacetoxy-O-acetylpulvinone
    参考文献:
    名称:
    Ramage, Robert; Griffiths, Gareth J.; Shutt, Fiona E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1539 - 1545
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二苄氧基苯甲醛氢溴酸溶剂黄146lithium diisopropyl amide 作用下, 以 溶剂黄146甲苯 为溶剂, 反应 20.42h, 生成 3',4',4-trihydroxypulvinone
    参考文献:
    名称:
    Ramage, Robert; Griffiths, Gareth J.; Shutt, Fiona E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1539 - 1545
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Collective synthesis of aspulvinone and its analogues by vinylogous aldol condensation of substituted tetronic acids with aldehydes
    作者:Xiaotan Yu、Xiaoxia Gu、Yunpeng Zhao、Fengqing Wang、Weiguang Sun、Changxing Qi、Lianghu Gu、Yonghui Zhang
    DOI:10.1039/d2ra08133d
    日期:——
    mild, modular and efficient synthetic method with broad substrate scope was developed for aspulvinones. Nine natural aspulvinones were synthesized, six of which were for the first time. The aldol condensation delivered Z-configuration products predominantly in MeCN. Meanwhile, alkoxy exchange occurred in MeOH and EtOH. Aspulvinone O and E, and substrate 49, 50, and 51 exhibited modest anti-SARS-CoV-2
    开发了一种温和、模块化、高效且底物适用范围广的阿斯普维酮合成方法。合成了九种天然阿斯普维酮,其中六种为首次合成。羟醛缩合主要在 MeCN 中提供 Z 构型产品。同时,MeOH和EtOH发生烷氧基交换。Aspulvinone O 和 E,以及底物 49、50 和 51 在高通量筛选和酶动力学测定中表现出适度的抗 SARS-CoV-2 活性。
  • Gill, Melvyn; Kiefel, Milton J.; Lally, Deborah A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, p. 1497 - 1518
    作者:Gill, Melvyn、Kiefel, Milton J.、Lally, Deborah A.、Ten, Abilio
    DOI:——
    日期:——
  • Ramage, Robert; Griffiths, Gareth J.; Shutt, Fiona E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1539 - 1545
    作者:Ramage, Robert、Griffiths, Gareth J.、Shutt, Fiona E.、Sweeney, John N. A.
    DOI:——
    日期:——
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