2-Chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole | 91660-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 91660-19-4
• 化学式: C₈H₄ClFN₂S
• 分子量: 214.651
• InChiKey: QVNLGBFEJLRJLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(2-Fluorophenyl)-5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticonvulsant Activity of 5-Aryl-1,3,4-thiadiazole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080800128735430
• 作为产物：
  描述：

  5-邻氟基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑 在 盐酸 、 铜 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-Chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  降压噻二唑。1.合成一些具有血管扩张活性的2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑。

  摘要：

  已经合成了一些2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑并筛选了其降压活性。通常，具有2-取代的苯环的化合物比其3-或4-取代的对应物或含有杂芳基的化合物具有更高的活性。2-甲基苯基和2-乙基苯基衍生物7和18是该系列中最有效的成员。初步研究表明，这些化合物的降压作用归因于对血管平滑肌的直接松弛作用。

  DOI：

  10.1021/jm00400a003

文献信息

• Antihypertensive thiadiazoles. 2. Vasodilator activity of some 2-aryl-5-guanidino-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Stephen Turner、Malcolm Myers、Brian Gadie、Stafford A. Hale、Alan Horsley、Anthony J. Nelson、Robin Pape、John F. Saville、John C. Doxey、Timothy L. Berridge

  DOI：10.1021/jm00400a004

  日期：1988.5

  In the unsubstituted guanidines that exhibited low toxicity, optimum activity resulted when the aryl group was a 2-methylphenyl ring (11). Modifications to the guanidine group did not increase antihypertensive activity, but, in the 2-methylphenyl series, the N-n-butyl- and N-(2-methoxyethyl)guanidines (63 and 78) and the related iminoimidazolidine 93 were of comparable activity to that of the unsubstituted

  发现一些2-芳基-5-胍基-（或N-取代的胍基）-1,3,4-噻二唑和密切相关的类似物可降低肾上腺皮质激素（DOCA）高血压的血压。在具有低毒性的未取代胍中，当芳基为2-甲基苯基环时，可获得最佳活性（11）。修饰胍基并没有增加抗高血压活性，但在2-甲基苯基系列中，Nn-丁基和N-（2-甲氧基乙基）胍（63和78）以及相关的亚氨基咪唑烷93具有与之相当的活性。与取代的胍衍生物相比，亚氨基咪唑烷93显示出更长的作用持续时间。对脱髓鞘的大鼠制剂的初步研究表明，这些噻二唑衍生物（11，63，
• Aryloxycarbonylverbindungen (11.11.11)
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0453846A2

  公开（公告）日：1991-10-30

  Beschrieben werden neue Aryloxycarbonylverbindungen der Formel (I) in welcher m, n, Ar, Q, A, X1, X2, R1, R2, E und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben sowie mehrere Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung. Verwendet werden die neuen Verbindungen der Formel (I) als Herbizide.

  式 (I) 的新芳基氧羰基化合物 式中 m、n、Ar、Q、A、X1、X2、R1、R2、E 和 Y 的含义，以及制备它们的几种工艺和新中间体。 式 (I) 的新化合物可用作除草剂。
• 2-(2-(Fluorphenyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl-oxy)-acetamide verwendbar als Herbizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0537543A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  Die Erfindung betrifft neue 2-[2-(Fluorphenyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl-oxy]-acetamide der Formel (I) in welcher R¹für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Aralkyl steht und R²für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Aralkyl oder Aryl steht oder R¹ und R²gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls substituierten Heterocyclus stehen, der gegebenenfalls weitere Heteroatome enthalten kann, und nfür eine Zahl 1 oder 2 steht, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式 (I) 的新型 2-[2-(氟苯基)-1,3,4-噻二唑-5-基氧基]乙酰胺 其中 R¹在每种情况下代表任选取代的烷基、烯基、炔基或芳基，以及 R²在每种情况下代表任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳基或芳基，或 R¹ 和 R² 与它们所结合的氮原子一起代表任选取代的杂环，该杂环可任选含有更多的杂原子，以及 n 代表数字 1 或 2、 它们的制备方法和作为除草剂的用途。
• TURNER, STEPHEN;MYERS, MALCOLM;GADIE, BRIAN;NELSON, ANTHONY J.;PAPE, ROBI+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 5, 902-906
  作者：TURNER, STEPHEN、MYERS, MALCOLM、GADIE, BRIAN、NELSON, ANTHONY J.、PAPE, ROBI+

  DOI：——

  日期：——
• TURNER, STEPHEN;MYERS, MALCOLM;GADIE, BRIAN;HALE, STAFFORD A.;HORSLEY, AL+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 5, C. 906-913
  作者：TURNER, STEPHEN、MYERS, MALCOLM、GADIE, BRIAN、HALE, STAFFORD A.、HORSLEY, AL+

  DOI：——

  日期：——