meso-Butestrol | 2962-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: meso-Butestrol
• 英文别名: butestrol；meso-2,3-bis-(4-hydroxy-phenyl)-butane；meso-2,3-Bis-(4-hydroxy-phenyl)-butan；meso-2,3-Bis-(4-hydroxy-phenyl)-butan；4-[(2S,3R)-3-(4-hydroxyphenyl)butan-2-yl]phenol
• CAS: 2962-14-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: GDUYFVYTXYOMSJ-TXEJJXNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-Butestrol 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (+/-)-erythro-2-<4-(2-Diethylamino-ethoxy)-phenyl>-3-(4-methoxy-phenyl)-butan
  参考文献：
  名称：

  Antioestrogenic and antifertility compounds. I. 2-(NN-Dialkylamino)ethyl ethers of some stilbene-4,4'-diol and 4,4'-dihydroxybibenzyl derivatives

  摘要：

  一系列α-甲基- 和 α,α?-二甲基二苯乙烯和-联苄化合物，其 4,4? 4,4?-位被羟基（或甲氧基）和 2-(NN-二烷基氨基)乙氧基取代的苄基化合物 基团取代的 4,4? 活性。此外，还介绍了相应的双-2-（NN-二烷基氨基）乙基醚。 描述。

  DOI：

  10.1071/ch9671413
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-α-甲基苯甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 三溴化硼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 meso-Butestrol
  参考文献：
  名称：

  环取代的1,2-二烷基化的1,2-双（羟基苯基）乙烷。3.合成，雌激素受体结合亲和力以及评价2，2′-二取代的丁烯脂和6，6′-二取代的间丁烯脂的抗雌激素和乳腺肿瘤抑制活性。

  摘要：

  对称的2,2'-二取代的丁烯脂[间位-2,3-双（4-羟苯基）丁烷]和6,6'-二取代的间丁烯酚[间位-2,3-双（3-羟苯基）丁烷]的合成描述[2,2'-取代基：H（1），OH（2），F（3），Cl（4），Br（5），CH3（6）和C2H5（7）；6,6'-取代基：H（8），OH（9），Cl（10）和CH3（11）]。通过将相应的1-苯基乙醇与TiCl3 / LiAlH4还原偶联并分离内消旋非对映异构体来获得化合物1-11。通过竞争性结合测定法，相对于[3 H]雌二醇，测定了测试化合物对小牛子宫雌激素受体的结合亲和力。除9外，所有其他化合物的雌激素相对亲和力（RBA）值都非常高，介于1.0％至29％之间。化合物3和6（RBA值：15和29），以及10和11（1.7和5.2）超过了相应的未取代化合物1和8（12和1.0）。在未成熟小鼠的子宫重量测试中，这些化合物表现出强（3、4、6和7），

  DOI：

  10.1021/jm00373a001

文献信息

• �ber k�rperfremde synthetische �strogene
  作者：F. Wessely、A. Bauer、Ch. Chwala、I. Plaichinger、R. Sch�nbeck

  DOI：10.1007/bf00898697

  日期：——
• Torf; Chromow-Borisow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1674,1683; engl. Ausg. S. 1653, 1659
  作者：Torf、Chromow-Borisow

  DOI：——

  日期：——
• Adler; v. Euler; Gie, Arkiv foer Kemi, 1944, vol. 18 A, # 1, p. 4,8, 13, 16
  作者：Adler、v. Euler、Gie

  DOI：——

  日期：——
• Diaryl-dialkyl-ethane derivatives and process for the manufacture of same
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02421402A1

  公开（公告）日：1947-06-03
• v. Euler; Adler, Svedberg-Festschr. <Uppsala 1944> S. 246, 250
  作者：v. Euler、Adler

  DOI：——

  日期：——