21-Bromo-10-(4-methylphenyl)-20-thiahexacyclo[10.9.2.02,7.08,23.013,18.019,22]tricosa-1(21),2,4,6,8(23),9,11,13,15,17,19(22)-undecaene | 775306-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 21-Bromo-10-(4-methylphenyl)-20-thiahexacyclo[10.9.2.02,7.08,23.013,18.019,22]tricosa-1(21),2,4,6,8(23),9,11,13,15,17,19(22)-undecaene
• 英文别名: 21-bromo-10-(4-methylphenyl)-20-thiahexacyclo[10.9.2.02,7.08,23.013,18.019,22]tricosa-1(21),2,4,6,8(23),9,11,13,15,17,19(22)-undecaene
• CAS: 775306-57-5
• 化学式: C₂₉H₁₇BrS
• 分子量: 477.424
• InChiKey: ARUSOHWYIFHHMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-Bromo-10-(4-methylphenyl)-20-thiahexacyclo[10.9.2.02,7.08,23.013,18.019,22]tricosa-1(21),2,4,6,8(23),9,11,13,15,17,19(22)-undecaene 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-((4-ethynyl-2,5-bis(hexyloxy)phenyl)ethynyl)-8-(p-tolyl)benzo[11,12]tetraceno[5,6-bc]thiophene
  参考文献：
  名称：

  苯乙炔基取代的多环芳族化合物的合成与聚集

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ma048728d
• 作为产物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 21-Bromo-10-(4-methylphenyl)-20-thiahexacyclo[10.9.2.02,7.08,23.013,18.019,22]tricosa-1(21),2,4,6,8(23),9,11,13,15,17,19(22)-undecaene
  参考文献：
  名称：

  苯乙炔基取代的多环芳族化合物的合成与聚集

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ma048728d

文献信息

• Synthesis and Aggregates of Phenylene−Ethynylene Substituted Polycyclic Aromatic Compounds
  作者：Xiao Hong Cheng、Stefan-Sven Jester、Sigurd Höger

  DOI：10.1021/ma048728d

  日期：2004.9.1