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6-(2-imidazole-1-yl-ethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 211502-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2-imidazole-1-yl-ethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
英文别名
6-(2-imidazol-1-ylethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
6-(2-imidazole-1-yl-ethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one化学式
CAS
211502-23-7
化学式
C15H16N2O2
mdl
MFCD16539652
分子量
256.304
InChiKey
UDCXUEYZEPKXAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2-imidazole-1-yl-ethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one苯甲醛 作用下, 以 氢氧化钾乙醇 为溶剂, 以0.125 g (46%)的产率得到2-Benzylidene-6-[2-(1H-imidazole-4-yl)-ethoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic inhibitors of protein farnesyl transferase
    摘要:
    本发明提供了化合物的结构式(I)。本发明还提供了一种治疗癌症、治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了含有结构式(I)化合物的药学上可接受的组合物。
    公开号:
    US06133303A1
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑6-(β-chloroethoxy)-1-tetralone 在 NaH 作用下, 以 甲醇4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以0.83 g (67%)的产率得到6-(2-imidazole-1-yl-ethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic inhibitors of protein farnesyl transferase
    摘要:
    本发明提供了化合物的结构式(I)。本发明还提供了一种治疗癌症、治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了含有结构式(I)化合物的药学上可接受的组合物。
    公开号:
    US06133303A1
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文献信息

  • BICYCLIC INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYL TRANSFERASE
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP0966446B1
    公开(公告)日:2005-10-19
  • US6133303A
    申请人:——
    公开号:US6133303A
    公开(公告)日:2000-10-17
  • US6265422B1
    申请人:——
    公开号:US6265422B1
    公开(公告)日:2001-07-24
  • US6528535B2
    申请人:——
    公开号:US6528535B2
    公开(公告)日:2003-03-04
  • [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE FARNESYLTRANSFERASE DE PROTEINE
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:WO1998034921A1
    公开(公告)日:1998-08-13
    (EN) The present invention provides compounds of Formula (I). The present invention also provides a method of treating cancer and treating or preventing restenosis or atherosclerosis. Also provided by the present invention is a pharmaceutically acceptable composition containing a compound of Formula (I).(FR) La présente invention concerne des composés de formule (I). La présente invention concerne également une méthode de traitement du cancer et de traitement ou de prévention de la resténose ou de l'athérosclérose. En outre, la présente invention concerne une composition pharmaceutiquement acceptable renfermant un composé de la formule (I).
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