1-(5-溴-2-呋喃基)甲胺 | 263169-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(5-溴-2-呋喃基)甲胺
• 英文名称: (5-bromofuran-2-yl)methanamine
• 英文别名: 5-bromo-furfurylamine；5-Brom-furfurylamin
• CAS: 263169-37-5
• 化学式: C₅H₆BrNO
• mdl: MFCD08848187
• 分子量: 176.013
• InChiKey: PUZCAYXIVIOWTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-73 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.623±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴-2-呋喃基)甲胺 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 丙酮 作用下， 生成 sulfanilic acid-(5-bromo-furfurylamide)
  参考文献：
  名称：

  Iwanow, Fabrikant, 1954, vol. 1, p. 21,23

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-糠酸甲酯 在 锂硼氢 、 乌洛托品 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(5-溴-2-呋喃基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。

  公开号：

  WO2016044770A1

文献信息

• Furfurylamines from biomass: transaminase catalysed upgrading of furfurals
  作者：Alice Dunbabin、Fabiana Subrizi、John M. Ward、Tom D. Sheppard、Helen C. Hailes

  DOI：10.1039/c6gc02241c

  日期：——

  A biocatalytic approach using transaminases has been used for the generation of a range of furfurylamines in good yields.

  使用转氨酶的生物催化方法已被用于产生一系列产量较高的呋喃胺。