2-Phenyl-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-thiazole | 1218937-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 1218937-28-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NS
• 分子量: 205.324
• InChiKey: TVDKNGYYTXRNMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-thiazole 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到4-isopropyl-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  使用 MnO2 轻松合成 2,4-二取代噻唑

  摘要：

  通过二氧化锰 (MnO2) 氧化相应的噻唑啉，可以方便地合成具有给电子和吸电子基团的结构多样的噻唑。研究了 2 位和 4 位取代的影响。在2-或4-位具有芳基或乙烯基取代基的所需噻唑可以良好到极好的产率获得。

  DOI：

  10.3390/molecules14124858
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)benzamide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 生成 2-Phenyl-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  使用 MnO2 轻松合成 2,4-二取代噻唑

  摘要：

  通过二氧化锰 (MnO2) 氧化相应的噻唑啉，可以方便地合成具有给电子和吸电子基团的结构多样的噻唑。研究了 2 位和 4 位取代的影响。在2-或4-位具有芳基或乙烯基取代基的所需噻唑可以良好到极好的产率获得。

  DOI：

  10.3390/molecules14124858

文献信息

• A Facile Synthesis of 2,4-Disubstituted Thiazoles Using MnO2
  作者：Yan-Bo Yu、Hong-Liang Chen、Li-Yi Wang、Xin-Zheng Chen、Bin Fu

  DOI：10.3390/molecules14124858

  日期：——

  and electron-withdrawing groups were conveniently synthesized through manganese dioxide (MnO2) oxidation of the corresponding thiazolines. The effect of substitution at the 2- and 4-positions was investigated. The desired thiazoles with aryl or vinyl substitutions at the 2- or 4-position can be obtained in good to excellent yields.

  通过二氧化锰 (MnO2) 氧化相应的噻唑啉，可以方便地合成具有给电子和吸电子基团的结构多样的噻唑。研究了 2 位和 4 位取代的影响。在2-或4-位具有芳基或乙烯基取代基的所需噻唑可以良好到极好的产率获得。