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2,18,20,30-tetramethyl-3,7,10,13,17,22,25,28-octaoxapentacyclo[28.1 2,30.118,20.01,6.014,19]triaconta-5,14-dien-4,16,21,29-tetraone | 1416170-90-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,18,20,30-tetramethyl-3,7,10,13,17,22,25,28-octaoxapentacyclo[28.1 2,30.118,20.01,6.014,19]triaconta-5,14-dien-4,16,21,29-tetraone
英文别名
——
2,18,20,30-tetramethyl-3,7,10,13,17,22,25,28-octaoxapentacyclo[28.1 <sup>2,30</sup>.1<sup>18,20</sup>.0<sup>1,6</sup>.0<sup>14,19</sup>]triaconta-5,14-dien-4,16,21,29-tetraone化学式
CAS
1416170-90-5
化学式
C28H36O12
mdl
——
分子量
564.587
InChiKey
CUENPIPATFPTJG-FPZITIEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    142.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮二苯甲酮1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 46.0h, 生成 2,18,20,30-tetramethyl-3,7,10,13,17,22,25,28-octaoxapentacyclo[28.1 2,30.118,20.01,6.014,19]triaconta-5,14-dien-4,16,21,29-tetraone 、 2,18,20,30-tetramethyl-3,7,10,13,17,22,25,28-octaoxapentacyclo[28.1 2,30.118,20.01,6.014,19]triaconta-5,14-dien-4,16,21,29-tetraone
    参考文献:
    名称:
    ONE-POT SYNTHESIS OF MACROCYCLIC TETRAlACTONES VIA THE SEQUENTIAL INTER- AND INTRAMOLECULAR [2+2] PHOTOCYCLOADDITION REACTIONS OF Di-2-PYRONES WITH POLYETHYLENE GLYCOL DIMETHACRYLATES
    摘要:
    The sensitized photocycloaddition reactions of 6,6'-dimethyl-4,4'[1,7-(1,4,7-trioxaheptyl)]-di-2-pyrone (1a) and 6,6 '-dimethyl-4,4 '-[1,10-(1,4, 7,10-tetraoxadecyl)]-di-2-pyrone (1b) with polyethylene glycol dimethacrylates (2a-d) afforded macrocyclic tetralactones containing two cyclobutane rings. The reactions of la with 2a-d afforded diastereomixtures of macrocyclic crown ether-type structures (3a-d and 3a'-d') possessing 19- to 28-membered rings across the C5-C6 and C5'-C6' double bonds of la. Similarly, 1b reacted with 2a-d to give the corresponding 22- to 31-membered-ring products (4a-d and 4a'-d'). A structure for the key intermediate involved in the formation of compounds 3 and 4 has been proposed.
    DOI:
    10.3987/com-12-12554
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