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2-叠氮-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-噻二唑 | 100987-03-9

中文名称
2-叠氮-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-噻二唑
中文别名
——
英文名称
2-azido-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole
英文别名
——
2-叠氮-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-噻二唑化学式
CAS
100987-03-9
化学式
C9H7N5S
mdl
——
分子量
217.254
InChiKey
GIBFFLVHLBJGRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:5559d6244d35495641a128b20f958d7c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ISODA, SUMIRO;SUZUKI, NORIO;MIWA, TAMOTSU;AIBARA, SHUNZO
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-对甲基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑sodium hydroxide对甲苯磺酰叠氮苄基三甲基氯化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以72.4%的产率得到2-叠氮-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-噻二唑
    参考文献:
    名称:
    [1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9(3H)-one衍生物的合成及抗过敏活性。一世。
    摘要:
    一系列6取代的[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9(3H)-一衍生物4a-z为通过下列连续反应由5-取代的1,3,4-噻二唑-2-胺5合成:用双(2,4,6-三氯苯基)丙二酸酯进行嘧啶闭环,硝化,氯化,胺化,氢化和重氮化。通过交替合成4来证实4的结构,该合成涉及5-取代的2-叠氮基-1,3,4-噻二唑13与氰基乙酸乙酯的反应,然后进行Dimroth重排和闭环。评估了产品的抗过敏活性(抗-被动性腹膜过敏,抗-被动性皮肤过敏和抗慢反应物质)。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.357
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文献信息

  • Thiazolo[3,2-a][1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine and
    申请人:Daiichi Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:US04652646A1
    公开(公告)日:1987-03-24
    Novel triazolopyrimidine compounds represented by the formula (I) and physiologically acceptable salts thereof are disclosed. These compounds have an excellent anti-allergic activity in oral administration and are useful for treatment and prophylaxis of allergic diseases such as bronchial asthma, allergic gastro-intestinal disorders, allergic rhinitis, hay fever, urticaria and the like.
    本发明揭示了由式(I)表示的新型三唑并嘧啶化合物及其生理上可接受的盐。这些化合物在口服时具有出色的抗过敏活性,并可用于治疗和预防支气管哮喘、过敏性胃肠疾病、过敏性鼻炎、花粉症、荨麻疹等过敏性疾病。
  • Triazolopyrimidine derivatives
    申请人:DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0159707A2
    公开(公告)日:1985-10-30
    Novel triazolopyrimidine compounds represented by the formula (I) and physiologically acceptable salts thereof are disclosed. These compounds have an excellent antial- lergic activity in oral administration and are useful for treatment and prophylaxis of allergic diseases such as bronchial asthma, allergic gastro-intestinal disorders, allergic rhinitis, hay fever, urticaria and the like.
    本发明公开了由式(I)表示的新型三唑并嘧啶化合物及其生理上可接受的盐类。这些化合物口服具有极佳的抗过敏活性,可用于治疗和预防过敏性疾病,如支气管哮喘、过敏性胃肠道疾病、过敏性鼻炎、花粉症、荨麻疹等。
  • ISODA, JOSIO;AIXARA, SYUNDZO;SUDZUKI, NORIO;MIVA, TAMOTSU
    作者:ISODA, JOSIO、AIXARA, SYUNDZO、SUDZUKI, NORIO、MIVA, TAMOTSU
    DOI:——
    日期:——
  • ISODA, SUMIRO;SUZUKI, NORIO;MIWA, TAMOTSU;AIBARA, SHUNZO
    作者:ISODA, SUMIRO、SUZUKI, NORIO、MIWA, TAMOTSU、AIBARA, SHUNZO
    DOI:——
    日期:——
  • US4652646A
    申请人:——
    公开号:US4652646A
    公开(公告)日:1987-03-24
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