N-(Boc)-3'-hydroxy-4'-methoxyphenethylamine | 31493-49-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(Boc)-3'-hydroxy-4'-methoxyphenethylamine
• 英文别名: (3-hydroxy-4-methoxyphenylethyl)carbamic acid tert-butyl ester；(3-hydroxy-4-methoxy-phenethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)ethyl]carbamate；tert-butyl N-[2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 31493-49-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: RWMFAPRBHHEBSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Boc)-3'-hydroxy-4'-methoxyphenethylamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3-{4-[5-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-2-methoxy-phenoxy]-phenyl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L,L-isodityrosine and isodityrosine-derived agents: K-13, OF4949-III, and OF4949-IV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a019
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(苄氧基)-4-甲氧基苯基)乙胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(Boc)-3'-hydroxy-4'-methoxyphenethylamine
  参考文献：
  名称：

  Fujita,E. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 368 - 379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triphenylalkyl antimicrobial agents
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05643950A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  The invention relates to triphenylalkyl antibacterial compounds of the general formula: ##STR1## pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods for their production and use. These compounds are effective in inhibiting the action of a bacterial histidine protein kinase and are thus useful as anti-infective agents against a variety of bacterial organisms, including organisms which are resistant to other known antibiotics.

  本发明涉及一般式为：##STR1##的三苯基烷基抗菌化合物，含有这些化合物的制药组合物，以及其生产和使用的方法。这些化合物能够有效地抑制细菌组氨酸蛋白激酶的作用，因此可用作抗多种细菌有机体的抗感染剂，包括对其他已知抗生素产生耐药性的有机体。
• A Versatile Procedure for the Preparation of Aryl Thiocyanates Using N-Thiocyanatosuccinimide (NTS)
  作者：F. Dean Toste、Vittorio De Stefano、Ian W. J. Still

  DOI：10.1080/00397919508012691

  日期：1995.4

  A mild procedure for the thiocyanation of several types of arene substrate using N-thiocyanatosuccinimide (NTS) is described. The method appears generally applicable to benzenoid substrates with a wide range of substituents, as well as to heteroaromatic analogues such as indoles and thiophenes.
• Fujita,E.; Sumi,A., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2591 - 2593
  作者：Fujita,E.、Sumi,A.

  DOI：——

  日期：——
• Toste F. Dean, De Stefano Vittorio, Still Ian W. J., Synth. Commun, 25 (1995) N 8, S 1277-1286
  作者：Toste F. Dean, De Stefano Vittorio, Still Ian W. J.

  DOI：——

  日期：——
• US5643950A
  申请人：——

  公开号：US5643950A

  公开（公告）日：1997-07-01