(2,6-dichloro-3-nitro-phenyl)-acetic acid | 34915-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-dichloro-3-nitro-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: 2,6-dichloro-3-nitrophenylacetic acid；2-(2,6-dichloro-3-nitrophenyl)acetic acid
• CAS: 34915-66-7
• 化学式: C₈H₅Cl₂NO₄
• 分子量: 250.038
• InChiKey: RGKOJUSFWOWYKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dichloro-3-nitro-phenyl)-acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2,6-dichloro-3-nitro-phenyl)-N-(2-formyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTEINE-KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005034869A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-dichloro-3-nitrophenyl)acetonitrile 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以98.6%的产率得到(2,6-dichloro-3-nitro-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTEINE-KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005034869A3

文献信息

• Substituted phenylacetic acid iodopropargyl esters, biocidal agents
  申请人：Consortium fur elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：US04639541A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  Substituted phenylactic acid iodopropargyl ester compounds of the general formula: ##STR1## in which R may represent hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, methoxy, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazolyl, X represents one or more of the same or different substituents selected from fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, carboxyl, an alkyl having from 1 to 12 carbon atoms, an alkoxy having from 1 to 12 carbon atoms, a cycloalkyl having from 3 to 6 carbon atoms, formyl, acetyl, propionyl, benzoyl, phenylsulfonyl, phenyl, phenoxy, and substituted phenyl and phenoxy groups having from 1 to 3 substituents selected from fluorine, chlorine, bromine, nitro, methyl or methoxy, and n is an integer from 1 to 5 and may be zero provided that R does not represent hydrogen. The invention also relates to a process of making the compounds, which are effective ingredients of biocidal agents.

  通用公式为：##STR1##中的取代苯乙酸碘丙炔基酯化合物，其中R可能代表氢、氟、氯、溴、碘、甲氧基、1-咪唑基或1,2,4-三唑基，X代表来自氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、羧基、具有1至12个碳原子的烷基、具有1至12个碳原子的烷氧基、具有3至6个碳原子的环烷基、甲酰基、乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、苯基磺酰基、苯基、苯氧基、以及取代苯基和苯氧基的取代基，所述取代基选择自氟、氯、溴、硝基、甲基或甲氧基，n为1至5的整数，当R不代表氢时可以为零。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法，这些化合物是杀生物剂的有效成分。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US20050187230A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, PDGF-R, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, c-Kit, trkB, FGFR3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6 and SAPK2β kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物，并使用这些化合物治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及 Abl、BCR-Abl、CSK、JNK1、JNK2、PDGF-R、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、c-Kit、trkB、FGFR3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6 和 SAPK2β 激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• Substituierte Phenylessigsäurejodpropargylester, ihre Herstellung und Verwendung als biozide Mittel
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0160962B1

  公开（公告）日：1989-09-13
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1673343A2

  公开（公告）日：2006-06-28
• EP1673343A4
  申请人：——

  公开号：EP1673343A4

  公开（公告）日：2008-09-10